A/B/A בארץ- לאן מוביל?

נונינה1

New member
הרצוי המצוי והרע במיעוטו - זה נכון

שכשהורה לילד אוטיסט אחד מטפל באוטיסט אחר נכנס לטיפול גם הילד הפרטי שלו והמטען הרגשי שלו שלאו דוקא מועיל לילד המטופל אבל.........במצב בארץ בו המומחים היחידים כמעט הקיימים לאוטיזם הם הורים אז עדיף הורה מסתם אדם שלא מבין דבר וחצי דבר בתחום. זו לפחות דעתי.
 

זביל

New member
טיפולים בארץ

כמה נקודות מניסיוני (כסבא של ילד בקשת) במהלך בדיקת אפשרויות לטיפול בארץ או בקנדה. הטיפול התמקד בשיטת ABA. סביר שכמה מדברי לא יתקבלו (כרגיל) על ידי כולם ואני מתנצל מראש. 1. השתתפתי בקורס מטפלים (ולא קורס מנחים כפי שכמה ציינו) שהתקיים לפני כשנה בתל אביב. הקורס תאורטי ומהווה בסיס בלבד, הוא לא מתיימר מעבר לכך. כל בוגר קורס כזה חייב לדעתי בהכשרה מעשית ממושכת ומעקב של מנחה מנוסה. 2. ביקרתי בגן אלו"טף באזור המרכז. הטיפול אחד לאחד, טיפול מסור אך לא ממש מקצועי (אני בטוח שזה מקרי בלבד והרמה טובה, אך הטיפול הוא עד מכסימום גיל 4). 3. פעמיים ביקרתי בגן תקשורתי "כללי" באזור הצפון. בתוך הקבוצה של שבעה ילדים כמה נבלעו בשוליים, הולכים לאיבוד בגן ומבזבזים זמן יקר. (ידוע על מספר גנים תקשורתיים שהוכנס בהם טיפול ספציפי לאחר מאבק של הורים ברשויות). 4. הייתי נוכח בטיפול ביתי שניתן ע"י מטפלת/מרכזת טובה ומנוסה (בסביבות 100 שקל לשעה) ומנחה צעירה עם פוטנציאל (כ- 40 שקל) . אולם היות ומדובר בכ- 4 שעות שבועיות (כתגבור לגן תקשורתי) ההתקדמות לא מספקת. ההורים ויתרו משיקולים כספיים על מנחה ויועץ . 5. הובהר לי באלו"ט על המצוקה במטפלים מקצועיים , מרכזים ויועצים. המצב בקנדה, אזור אונטריו הרבה-הרבה יותר טוב. הממשלה נותנת שעות טיפול של מטפלים מטעמה, או שווה ערך כספי להורים (לטיפול במכונים פרטיים כנגד הצגת אישורים). שעות הטיפול הן על פי החומרת בקשת האוטיסטית, ניתנים מ-20 עד 35 שעות שבועיות. בנוסף ישנם כל מיני תמיכות כספיות אחרות לכח עזר, לרכישת ציוד, החזרי מס וכו. לא היה לנו כל ספק מה עדיף לילד. במיוחד כשאני קורא בפורום על המצב בארץ...
 

ronisr

New member
לסבא הניפלא

נורא מרגש אותי לקרא על סבא כה מעורב וכל כך בעינינים. אני בטוחה שילדך ונכדך נעזרים בך המון. כל הכבוד לך!!!! הדברים שכתבת מבליטים את ההבדל ביננו לבין מדינה מפותחת כמו קנדה. הגיע הזמן שאנו ההורים נתארגן ונלמד לדרוש מהרשויות את מה שמגיע לילדנו. ולאלו"ט אני קוראת להתעורר. אין זה מספיק לתמוך בהתארגנויות מקומיות של הורים חזקים ממילא... (כמו כיתת ה- A.B.A החדשה שנפתחת שנה הבאה ברמת השרון) יש לסייע לכל ההורים העובדים בתוכניות ביתיות , על ידי פתיחת מרכזים טיפוליים. לפני כ- 20 שנה אלו"ט עשתה מהפך מרשים מאד בכל הנושא של ההוסטלים בארץ, והצליחה לגרום למדינה למממן הוסטלים ברמה גבוהה. בעשור הזה אלו"ט צריכה להתגייס על מנת לעזור לדור הצעיר של האוטיסטים, ולגרום למדינה לפתוח מרכזי טיפול מקצועיים, כפי שעובדים בעולם הנאור.
 
למעלה