צ'יפ גנטי

dina199

New member
אז זה 1%-3% מהמקרים קשים

(אני מניחה שכוונה לתפקוד נמוך) . וכמה אחוז מכלל א"סים זה 'מקרים קשים' עצמם ?
לכן האם מוצדק לעשות את הבדיקה הזאת לכל משפחה שבה יש ילד א"ס (שברובן הוא בתפקוד גבוה או לפחות בינוני) ?
 
אני לא מספיק בקיאה

ואלה שאלות שבזמנו לא העלתי בכלל (עוד לא ידענו באיזה תפקוד אנחנו, היינו חודש אחרי האבחון).
אני חושבת שאפשר לבקש מגנטיקאי להגיע לפורום לאירוח אולי?
איך עושים דבר כזה?
בטח יהיה המון עניין !
 

BlackbirdFly

New member
צ'יפ גנטי (CGH)

קודם כל יש טעם לעשות את הבדיקה רק אם מעוניינים בהריון נוסף.
את הבדיקה מבצעים בילד המאובחן, בדיקת דם רגילה שניתן לעשות בארץ בבית חולים בילינסון.
במידה ויש ממצאים והסיכוי לכך הוא לא גדול, רק אז יש טעם לבצע את הבדיקה גם במי השפיר בזמן הריון.

צריך לזכור שבבדיקה הזאת יכולים להיות גם ממצאים לא קונקלוסיביים ואז תצטרכו לעמוד בפני החלטה קשה. החלטה בלתי אפשרית, לפחות לטעמי.
 
תיקון קטן - בבלינסון לוקחים דגימה

ושולחים לשיקגו (נדמה לי, לא בטוחה 100% על מיקום מדוייק בארה"ב)
 

odima1

New member
לארה"ב או לצרפת

בצרפת הבדיקה זולה יותר משום שהבדיקה פחות מעמיקה
 

נחמה173

New member
ציפ גנטי

כשאנחנו עשינו לפני 3 שנים נסענו לירושלים לעשות את זה בהדסה עין כרם כי אז הם היו היחידים בארץ שבודקים ולא שולחים למעבדה בחו"ל.
גם הפרש העלויות ביןהדסה לבילינסון היה יחסית גבוה בגלל זה והצדיק נסיעה במיוחד לירושלים למרות שאנחנו גרים במרכז.
יכול להיות שהיום גם בילינסון בודקים בעצמם.
מי שידע לתת לך תשובה מוסמכת ומדויקת זה פרופ שוחט שמנהל את המכון הגנטי בבלינסון ואני חוזרת על המלצתי ללכת אליו לייעוץ.
 

הדרית30

New member
עושים את הבדיקה גם בתל השומר

אניהשומרוני קיבלתי מקופת חולים כללית מימון לבדיקה, אומנם אחרי טרטורים אבל בסוף קיבלתי החזר.
 
למעלה