מתקדמים באבחון

TikvaBonneh

New member


אני זוכרת את זה אצלנו. באמת היה עינוי. גם נדב לא הצליח לסגור את הספר ולתת את הכדור. גם את הצבעים הוא לא ידע. כלום. קטסטרופה מוחלטת. הוא היה בן שלוש וחצי ואמרו שהוא כמו בן עשרה חודשים. היום, שנתיים וחצי אחר כך הוא ילד אינטיליגנטי בתפקוד גבוה מאוד. המבחן הזה לא אומר כלום על הפרוגנוזה. זה רק אומר לך איפה אתם עומדים עכשיו. זה בכלל לא משנה. אם לילד יש יכולת למידה טובה, הוא יתקדם וידביק את הפערים. אם לא, אז זה לא יעזור אם הוא יודע עכשיו כמעט את כל מה שילד בגילו יודע, הוא יתחיל לצבור פערים הולכים וגדלים עם הגיל. ואת יכולת הלמידה שלו תראי לאחר זמן קצר של טיפול אינטנסיבי. אני ראיתי שיפור תוך שבוע-שבועיים. בהצלחה.
 
אבל הוא כבר מטופל!

קלינאית תקשורת פעם בשבוע פיזיותרפיה פעם בשבוע ריפוי בעיסוק פעם בשבוע (כרגע בהפסקה, למעט פיזיות' שזה פרטי, בגלל דרישות הקופה). איזה טיפול אינטנסיבי יקדם אותו? משהו שאני יכולה להתחיל לעשות בעצמי? מטפלים חיצוניים?
 

מרב געש

New member
לקחת נשימה עמוקה

אם יש קושי אז שום דבר שתעשי בשנה הקרובה לא יעלים אותו. אין מה להכנס ללחץ של חייבים עכשיו ומהר והרבה ורק אז זה יעלם. כן צריך לטפל, ואת גם מטפלת אבל צריך גם לשמור על שפיות. ואם את רוצה לעשות יותר הנה כמה הצעות - לבקש הדרכה מקלינאית התקשורת על דברים שאת יכולה לעשות בבית, לא להושיב אותו "לעבוד" אלא בקטנה, קצת פה קצת שם - אבל שתביני מה עוזר לו ומקדם אותו. לדוגמא : אם הוא עדיין בשלב למידת המילים, אז לעבור לדבר איתו במילים בודדות -כך הוא יקלוט יותר מילים, וכל פעם להוסיף מספר קטן של מילים חדשות. אותו דבר עם הפזיוטרפיסטית והמרפאה בעיסוק. פעילויות שעוזרות לו לשפר את הוויסות החושי, את התחושה, אם זה ללכת להתנדנד, לקנות צלחת עגולה שהוא יכול להסתובב בה בבית, הרבה משחקים בתוך האמבטיה, או בצק, או גואש - הן ידעו להנחות אותך. ככל שאת יותר תביני איפה הוא נמצא, מה קשה לו ולמה תוכלי לעזור לו יותר. ועוד משהו חשוב - כל יום, לכמה זמן, לשכוח את הקשיים, שלו ושלך, וסתם להיות אמא עם הילד שלה בבילוי ששניכם אוהבים. לא לאבד את זה.
 

TikvaBonneh

New member
גם אני חשבתי שהילד שלי כבר מטופל

כשהלכנו לקלינאית תקשורת פעמיים בשבוע, כלומר בסך הכל 90 דקות בשבוע. היום אני יודעת שזו טיפה בים. ילד בספקטרום האוטיסטי צריך לפחות 20 שעות בשבוע. אנחנו התחלנו לראות שיפור רק כשהתחלנו טיפול אינטנסיבי, ואני מפרטת מה עשינו: 3 שעות ביום המשיך במשפחתון יחד עם סייעת אישית שקיבלה הדרכה ממנחת שילוב. 3 פעמים בשבוע 45 דקןת קלינאית תקשורת. פעם בשבוע 30 דקות מרפאה בעיסוק פעם בשבוע 30 דקות הידרותראפיה פעמיים בשבוע שעה חונכת שקיבלה הדרכה מהקליהנאית. פעמיים בשבוע שעתיים תרפיסטית VBA סה"כ: 18+2+0.5+2+4=26.5 שעות בשבוע.
 
עכשיו נלחצתי מעט

כשאני קוראת את מה שכתבת, אני מבינה שכרגע הצעיר, למעשה, לא מטופל ושאפשר להוסיף כ"כ הרבה. העניין הוא שכל עוד אין אבחנה רשמית, זה מה שמאושר לנו (קלינאית, ריפוי בעיסוק ופיזיו', כאשר את הפיזיו' אנחנו עושים באופן פרטי כי לא היה חיבור בין הצעיר למטפלת של הקופה) והכל כ"כ יקר.
 

dina199

New member
אין מצב של 'סגירת חלון הזדמנויות'.

האיבחון לא נמשך לנצח
. ז"א ברגע קבלת האבחנה הסופית הכל יסתדר.
 

schlomitsmile

Member
מנהל
תמיד אפשר להוסיף
לא תמיד זה מה שנכון לילד לפעמים כן, ולפעמים זה רק מוביל לעומס יתר על הילד. אין פה זבנג וגמרנו. כמו שנכתב כאן- זה מסע לכל החיים, שלא לדבר על זה שהילד צריך את הזמן שלו כדי להתפתח בדרך שלו.
 
אל תילחצי!

בואי אספר לך על בני. הבן שלי אובחן בגיל מבוגר. אבל מגיל צעיר ראינו שיש בעיות ועברנו מסכת אבחונים. בין השאר הוא התחיל ללכת בגן לקלינאית תקשורת ולריפוי בעיסוק. קלינאית התקשורת גם נתנה לי עבודה בבית. בכל מקרה, כמוך, נאלצנו לקחת מטפלות פרטיות. היה מאוד קשה עם ההתארגנות לזה ועוד, אבל היינו מאוד מרוצים. בכל מקרה, יכולנו לקחת את כל אחת מהן רק פעם בשבוע, וגם זה היה קשה מאוד. כאמור, הוא גם לא היה מאובחן כאוטיסט, אלא כ ADHD, אז כמובן, שגם לא קבלנו סיוע כלכלי או משהו כזה לא מביטוח לאומי ולא מקופת חולים ולא כלום. קלינאית התקשורת, שהייתה בימים כתיקונם אישה מקסימה, שוחחה איתי פעם אחת ואמרתי לה: הבן שלי הוא כמו יהלום. רק צריך ללטש אותו כדי לראות כמה הוא מקסים וחכם. היא הסתכלה עלי במבט מלא רחמים ואמרה לי: טוב שלפחות את מאמינה בזה. זה מאוד מאוד פגע בי. בבחינת I.Q. שהוא עבר אז גם יצא שהוא לא ממש חכם, בלשון עדינה. כמה שנים אחר כך, בבית הספר אמרה לי המורה שלו: יש לי הזכות והכבוד ללמד את הבן שלך. תדעי לך, הבן שלך הוא יהלום! [והיא לא הכירה את הסיפור שלי עם קלינאית התקשורת] ומאז שמעתי את זה כבר מהמון מורים ומורות. כולם אומרים שזה כייף ללמד את הילד שלי, עם כל הקשיים שעדיין יש לו. הבן שלי הוא יהלום! וזה בלי טיפולים כל כך אינטנסיביים.... כל משפחה היא משהו אחר ויכול להיות שלך יתאים בכלל משהו אחר, ממה שהתאים למשפחה שלנו או למשפחה של תקווה. אבל אל תאבדי תקווה, ודרך אגב, באבחון שבו גילו את האספרגריות שלו גם עשו לו מבחן I.Q. ואני לא זוכרת בדיוק את הציון שיצא לו, אבל זה משהו כמו 120 או 125. כך שגם בתחום הזה דברים ממש משתנים. אני כל הזמן ידעתי שהבן שלי יצליח כשהוא יגדל וגם עכשיו אני ממש בטוחה בזה. רק דעתי איך יהיה עד אז. ועוד דבר: כשילד קטן נוטים להשוות אותו לבני גילו. אם ילד בגיל כך וכך חודשים מוחא כפיים - אז גם הילד שלך צריך וכו'. ואני ממש לא אוהבת את הגישה הזו. מי הם שיקבעו לילד שלי מתי למחוא כפיים? כל ילד הוא בפני עצמו. כשהבכור שלי הגיע לגן סיפרתי לפני כן לגננת שהבן שלי גאון. והיא ממש צחקה עלי. כשכל הילדים מילאו חוברות עבודה הבן שלי שיחק עם מכוניות על השטיח. היא צחקה, ואני אמרתי לה: לא אכפת לי מה שאת חושבת, הבן שלי גאון. זה שהוא לא ממלא חוברות עבודה רק כי את אומרת, זה לא אומר שהוא לא גאון. אחרי שנה גם היא אמרה, שהבן שלי גאון. אחרי כמה שנים היא אמרה לי שזו הייתה בכלל טעות לתת חוברות עבודה בגיל הזה. היום, דרך אגב, כל מי שמכיר את הילד הזה, אומר לי שהוא גאון, למרות שהוא לא התקבל למשל לתוכנית המחוננים של משרד החינוך. הוא ילד מדהים, רחב אופקים, קורא ספרים וגולש ברשת. הוא קרא למשל את הביוגרפיה של כמה אישים פוליטיים. ועוד ועוד. אני רואה לו עתיד מזהיר בכל כיוון שהוא יפנה אליו.
 

dina199

New member
הליכה למרחקים ארוכים.

לא ריצת ספרינט ואפילו לא ריצת מרתון. כל ילד מתקדם ביחס לעצמו ולבשלות שלו. אז כן , צריך טיפולים והם להרבה זמן. והאבחנה הנכונה חשובה , כי שאבחנה לא נכונה והטיפולים יכולים להיות לא מתאימים ואפילו להזיק.
 
למעלה