CFS ומקום מגורים

[maravi1]

CFS ומקום מגורים

שלום
די מזמן קראתי מאמר שמצא קשר בין מקום מגורים ומספר החולים בCFS.
לפי הנ"ל שכיחות המחלה גדולה ביותר באלה הגרים באזורים כפריים.
האם סטטיסטית , הנ"ל תואם לחברי הפורום??
אני חליתי כשנה לאחר שעברתי לגור באזור כפרי ומנסה להבין האם יש קשר.
אודה לכל מידע בנושא

יום טוב

 

[כלנית חיננית]

דווקא התשישות אצלי התפתחה

אחרי שעברתי מאזור של יישוב שקט וקטן לאזור עירוני..

 

[ננה בננה10]

לי זה קורה בבוהן בשני הרגליים

אבל לא פניתי לשום גורם בנושא...

 

[ננה בננה10]

אני די אפתית למצבי בזמן האחרון.....

מין תחושה כזאת של- "זה לא כואב באמת" - הגוף מתעתע בי. (מנסה לשכנע את עצמי....)

למרות שסף הכאבים בזמן האחרון עולה.

לומדת לחיות לצד הכאב, כרגע מזה חצי שנה אני עם כאבים מתמשכים בשיניים, לא מוצאים לי שום דבר....בא לי לעקור את כולן

 

[ננה בננה10]

טעיתי בקישור - זה מתייחס לבמבה שוש2

 

[חיה קרן]

ילדת עיר ברמ"ח איברי...

מעולם לא גרתי בכפר, פרט לחופשות אצל הדודה במושב, נולדתי גדלית וחייתי כל חיי בערים, מרכזי ערים, הכי הרבה- פרברים.

ולא אישי,
אבל בחיי שאני לא מבינה את החיפוש הזה מתחת לבלטות אחרי סיבה.
הבעיה הכי גדולה שלנו כציבור חולים היא חוסר האחידות בתנאיי הבסיס,
כל פעם יש נסיון אחר למציאת מכנה משותף- נכון להיום זה שעוד לא הלך לשום מקום הוא הסטרס, הטראומה ואורח החיים [האחרון- גם הוא די ..לא אחיד, נאמר.]

בקיצור-
לא חושבת שסביבת מגורים היא קטליזטור, אם לשפוט על נסיוןו היכרות כל כך ארוכים.

 

[maravi1]

חושב אחרת

לא אישי
אני מקווה שחוקרי המחלה לא רואים את מה שכתבת
אני בעד מחקר ובעד כל נסיון למצוא את הגורם למחלה ומשם הדרך לתרופה קצרה.
אני מנסה לקרוא וללמוד כל מה שנחקר ונלמד בנושא. כולל המחקר האחרון בהקשר לוירוס הXMRV.

אם אפשר בהזדמנות זו לשאול האם מישהו ניסה את ההורמון DHEA כטיפול לCFS??

תודה

 

[חיה קרן]

המחקר על הוירוס הופרך לחלוטין

ונמשך מכתבי הרפואה, [זה הובא לפורום בזמנו, אני בטוחה שחיפוש יניב פרי]
כמו שהרגשתי כשרק התחילה ההתלהבות סביבו- זה היה פשוט מנופח מעבר לכל פרופורציה.

ואני מקווה שכל אחד קורא אותי.
גם חוקרים.
זה שיש לי דעה שונה משלך לא אומר שאסור להשמיע אותה או להראות אותה, אתה יודע.

ולמה לנסות טיפול הורמונלי בלי שום סיבה או תמיכה מדעית-רפואית?את זה אני יכולה לקוות שלא רואים, את הנסיון הזה של אנשים לטפל בעצמם בכל מיני תרופות, תוספים ורעיונות, את החיפוש אחר הדרך לקבל מרשמים ותרופות [גם פה, לא אישי...] שאין שום התוויה או הצדקה לקבל.

אבל שוב,
דעות יכתבו, אנשים ידברו, והעבודה תעשה.
ביום שבו יגיע מחקר מבוסס, חוצה ארצות ואוכלוסיות, שידע לתת מענה לשאלה מהו מקור המחלה, ויקדם אותנו לתרופה- אני אהיה המאושרת באדם.
אני ממש לא נגד חקר המחלה, ההפך.
אני כו נגד החיפוש התלוש אחרי סיבות..לא מבוססות, ממש מרחיקות מחשבה לכיונים כל כך לא הגיוניים שזה כבר מצחיק.

 

[ריפנזל]

גם לי זה קרה אחרי שעברתי מהקיבוץ לעיר