הרמיוניDanger
New member
2 יחל' ביוכימיה
עשיתי כמה שאלות אמריקאיות בתור הכנה לבגרות, ובאחת השאלות נשאל - "באיזו שיטת חלבונים לא צריך להכיר את מבנה החלבון?" האפשרות הנכונה היתה "כרומטוגרפיה ע"י סינון בג'ל". 1. האם כרומטוגרפיה ע"י סינון בג'ל = מסננת מולקולרית? 2. אם כן, אז איך זו יכולה להיות האפשרות הנכונה, כשבשביל הפרדה במסננת מולקולרית צריך לדעת מראש שחלבון אחד הוא בעל מסה שונה מהשני? ועוד שאלה: האם חיסון פעיל תלוי במבנה הגנטי של הפרט המחוסן? ואם כן, למה? (אני לא רואה סיבה לתלות הזאת, כי זה סה"כ אנטיגן בסופו של דבר, ואותם אנטיגנים תוקפים תמיד את כולם בלי סלקציה.) ושאלה אחרונה לבינתיים: מעבר לכך שבטמפ' גבוהה מדי לאנזים מסויים המבנה שלו נהרס, איך העלאת טמפ' (בטווח המאפשר פעילות) מעלה את Vmax? והתשובה לא אמורה להיות קשורה לאנרגית שפעול או משהו, כי זה עונה רק על Km. תודה!
עשיתי כמה שאלות אמריקאיות בתור הכנה לבגרות, ובאחת השאלות נשאל - "באיזו שיטת חלבונים לא צריך להכיר את מבנה החלבון?" האפשרות הנכונה היתה "כרומטוגרפיה ע"י סינון בג'ל". 1. האם כרומטוגרפיה ע"י סינון בג'ל = מסננת מולקולרית? 2. אם כן, אז איך זו יכולה להיות האפשרות הנכונה, כשבשביל הפרדה במסננת מולקולרית צריך לדעת מראש שחלבון אחד הוא בעל מסה שונה מהשני? ועוד שאלה: האם חיסון פעיל תלוי במבנה הגנטי של הפרט המחוסן? ואם כן, למה? (אני לא רואה סיבה לתלות הזאת, כי זה סה"כ אנטיגן בסופו של דבר, ואותם אנטיגנים תוקפים תמיד את כולם בלי סלקציה.) ושאלה אחרונה לבינתיים: מעבר לכך שבטמפ' גבוהה מדי לאנזים מסויים המבנה שלו נהרס, איך העלאת טמפ' (בטווח המאפשר פעילות) מעלה את Vmax? והתשובה לא אמורה להיות קשורה לאנרגית שפעול או משהו, כי זה עונה רק על Km. תודה!