חדשה כאן

[יואב של עידית]

חדשה כאן ../images/Emo9.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

 

[מלח של פלפל]

היי עידית ויואב וברוכים הבאים../images/Emo140.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

היי עידית ויואב וברוכים הבאים

אני מצרף לכם קישור המתאר את ההיסטוריה המצב היום בצורה הטובה ביותר. מה שהשתנה מאז כתיבת אותו שירשור היינו שכרגע אין מכון העוסק העוברים קפואים בארץ. זה לא מדוייק להגיד שלא מתבצע בארץ. יותר מדוייק היינו להגיד שאין מספיק תורמות ביציות בארץ לכן תור ההמתנה היינו ארוכה מאד ויכולה להיות שנים. זה בגלל החוק בקובע שרק אישה שעוברת טיפולי פוריות "הפריה חוץ גופית-IVF" לעצמה יכולה לתרום מהביציות במגיעות לה וופרשת בין רפאל שמתוארת בקישור. לגבי אורכה של התהליך, הוא לא כל כך ארוך כפי שאת מתארת. מרגע שאנחנו קיבלנו את ההחלטה שיוצאים, חכינו חודש ימים ולפלפלת טסה וחזרה מרומניה בהיריון באותו יום. המון המון בהצלחה

 

[יואב של עידית]

../images/Emo51.gif על המידע...

היי עידית ויואב וברוכים הבאים

אני מצרף לכם קישור המתאר את ההיסטוריה המצב היום בצורה הטובה ביותר. מה שהשתנה מאז כתיבת אותו שירשור היינו שכרגע אין מכון העוסק העוברים קפואים בארץ. זה לא מדוייק להגיד שלא מתבצע בארץ. יותר מדוייק היינו להגיד שאין מספיק תורמות ביציות בארץ לכן תור ההמתנה היינו ארוכה מאד ויכולה להיות שנים. זה בגלל החוק בקובע שרק אישה שעוברת טיפולי פוריות "הפריה חוץ גופית-IVF" לעצמה יכולה לתרום מהביציות במגיעות לה וופרשת בין רפאל שמתוארת בקישור. לגבי אורכה של התהליך, הוא לא כל כך ארוך כפי שאת מתארת. מרגע שאנחנו קיבלנו את ההחלטה שיוצאים, חכינו חודש ימים ולפלפלת טסה וחזרה מרומניה בהיריון באותו יום. המון המון בהצלחה

על המידע...
אתמול ביקשו ממני להעביר דגימת דם שלי למרפאה הגנטית בשערי צדק על מנת לבדוק אם גם אני נושאת את המחלה. במידה וכן זה אומר שהמחלה תורשתית. אני מתפללת שהתוצאות יהיו שליליות . אמן ושוב תודה על היחס החם

 

[פיש10]

שלחתי לך מסר!

על המידע...
אתמול ביקשו ממני להעביר דגימת דם שלי למרפאה הגנטית בשערי צדק על מנת לבדוק אם גם אני נושאת את המחלה. במידה וכן זה אומר שהמחלה תורשתית. אני מתפללת שהתוצאות יהיו שליליות . אמן ושוב תודה על היחס החם

שלחתי לך מסר!

 

[rachel or]

ברוכה הבאה ../images/Emo140.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכה הבאה

מקווה שהתוצאות הגנטיות יהיו בסדר ונשמח לשמוע על כך אבל במידה ולא אנחנו פה לכל שאלה ואני חושבת שמלח נתן לך את החומר העיקרי אני ידעתי מראש על הבעיה ומהרגע שאני ובעלי החלטנו וניגשתי לראשונה בחיי לרופא נשים ועד שטסנו וחזרתי בהריון לקח חודשים וחצי בערך לך יש כבר ילד כך שהוכחת יכולת פוריות מה שמאוד מעודד ומגדיל את הסיכוי להצלחה. בארץ מעבר לכך שאחרי פרשת הביציות אין מספיק תורמות וזמן ההמתנה ארוך (הבנתי שמדובר בשנים לעומת חודש חודשים) מדובר במישהי שעוברת טיפולי פוריות ובחו"ל מדובר באישה צעירה בריאה דבר נוסף בחו"ל את יכולה לבקש התאמה במראה השכלה ודברים נוספים בהתאם למה שחשוב לך. החסרון היחיד זה העלויות הגבוהות מכבי נותנת החזר חד פעמי על סך 8000+ אז בהצלחה רחלי

 

[יואב של עידית]

../images/Emo51.gif

ברוכה הבאה

מקווה שהתוצאות הגנטיות יהיו בסדר ונשמח לשמוע על כך אבל במידה ולא אנחנו פה לכל שאלה ואני חושבת שמלח נתן לך את החומר העיקרי אני ידעתי מראש על הבעיה ומהרגע שאני ובעלי החלטנו וניגשתי לראשונה בחיי לרופא נשים ועד שטסנו וחזרתי בהריון לקח חודשים וחצי בערך לך יש כבר ילד כך שהוכחת יכולת פוריות מה שמאוד מעודד ומגדיל את הסיכוי להצלחה. בארץ מעבר לכך שאחרי פרשת הביציות אין מספיק תורמות וזמן ההמתנה ארוך (הבנתי שמדובר בשנים לעומת חודש חודשים) מדובר במישהי שעוברת טיפולי פוריות ובחו"ל מדובר באישה צעירה בריאה דבר נוסף בחו"ל את יכולה לבקש התאמה במראה השכלה ודברים נוספים בהתאם למה שחשוב לך. החסרון היחיד זה העלויות הגבוהות מכבי נותנת החזר חד פעמי על סך 8000+ אז בהצלחה רחלי

 

[נטאשה]

ברוכים הבאים ושיהיה בהצלחה ../images/Emo140.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכים הבאים ושיהיה בהצלחה

 

[ayoosh]

ברוכה הבאה../images/Emo140.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכה הבאה

קודם כל- מחכה איתך לתשובות שליליות, ומקווה שתעדכני. מלח נתן לך את הקישורים הרלוונטיים בפורום, בכלל- אם (והלוואי שלא) תצטרכי, כדאי לקרוא את עמוד השער של הפורום כדי להבין טוב יותר מה האפשרויות, מה הביא למצב הנוכחי בארץ וכו'. הרבה הרבה

 

[מלח של פלפל]

אני חושב שיש לך עוד אופציה...

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

אני חושב שיש לך עוד אופציה...
אני חושב שיש לך עוד אופציה ששוה בדיקה. בטיפולי פוריות, הפריה חוץ גופית - IVF, ישנו פרוצידורה שנקראת PGD. במידה וניתן לזהות את הגן הפגום והיא לא מועברת ב- 100% לצאצאים ניתן לבצע את הפרוצידורה הזאת. מה זה למעשה PGD? PGD היינו "אחבון גנטי תקדימי". שבו מבצעים הפריה מבחנה לביצית ונותנים לו להתפתיח למשך 3 ימים (פה הוא מוגדר עדיין כביצית מופארת). עבור שלושה ימים מבצעים ביופסיה מהביצית, בהליך של מיקרומניפלציה, ובודקים אם הגן הפגום נמצא העובר שמתפתיח לפני החזרתו. כאשר העובר בין 5 ימים ושהכל תקין מבצעים החזרה לתוך הרחם. וזהו, מקווה שהוא ישתרש ויתפיח למשך 9 חודשים לתינוק בריא

בכל מקרה המון המון בהצלחה

 

[מלח של פלפל]

אני מצרף קישור על PGD

אני חושב שיש לך עוד אופציה...
אני חושב שיש לך עוד אופציה ששוה בדיקה. בטיפולי פוריות, הפריה חוץ גופית - IVF, ישנו פרוצידורה שנקראת PGD. במידה וניתן לזהות את הגן הפגום והיא לא מועברת ב- 100% לצאצאים ניתן לבצע את הפרוצידורה הזאת. מה זה למעשה PGD? PGD היינו "אחבון גנטי תקדימי". שבו מבצעים הפריה מבחנה לביצית ונותנים לו להתפתיח למשך 3 ימים (פה הוא מוגדר עדיין כביצית מופארת). עבור שלושה ימים מבצעים ביופסיה מהביצית, בהליך של מיקרומניפלציה, ובודקים אם הגן הפגום נמצא העובר שמתפתיח לפני החזרתו. כאשר העובר בין 5 ימים ושהכל תקין מבצעים החזרה לתוך הרחם. וזהו, מקווה שהוא ישתרש ויתפיח למשך 9 חודשים לתינוק בריא

בכל מקרה המון המון בהצלחה

אני מצרף קישור על PGD
קישור על PGD בתחתית האתר יש גם שתי סרטונים קצרים לניתן לצפות ומסביר את התהליך במקום לקרוא את כל המאמר, למרות שבעיני הוא מאד העיניין בפני עצמו.

 

[יואב של עידית]

לא ידעתי על זה...

אני חושב שיש לך עוד אופציה...
אני חושב שיש לך עוד אופציה ששוה בדיקה. בטיפולי פוריות, הפריה חוץ גופית - IVF, ישנו פרוצידורה שנקראת PGD. במידה וניתן לזהות את הגן הפגום והיא לא מועברת ב- 100% לצאצאים ניתן לבצע את הפרוצידורה הזאת. מה זה למעשה PGD? PGD היינו "אחבון גנטי תקדימי". שבו מבצעים הפריה מבחנה לביצית ונותנים לו להתפתיח למשך 3 ימים (פה הוא מוגדר עדיין כביצית מופארת). עבור שלושה ימים מבצעים ביופסיה מהביצית, בהליך של מיקרומניפלציה, ובודקים אם הגן הפגום נמצא העובר שמתפתיח לפני החזרתו. כאשר העובר בין 5 ימים ושהכל תקין מבצעים החזרה לתוך הרחם. וזהו, מקווה שהוא ישתרש ויתפיח למשך 9 חודשים לתינוק בריא

בכל מקרה המון המון בהצלחה

לא ידעתי על זה...
אולי באמת במקרה שלנו יהיה ניתן לעשות זאת. תודה על המידע אני אברר זאת עם הפרופ' שמטפלת בנו. למרות שעד שלא תהייה אבחנה מדוייקת של המחלה ועד שלא יהיה זיהוי של הפגם הגנטי לא יהיה ניתן לעשות כלום.

 

[פיש10]

על PGD

לא ידעתי על זה...
אולי באמת במקרה שלנו יהיה ניתן לעשות זאת. תודה על המידע אני אברר זאת עם הפרופ' שמטפלת בנו. למרות שעד שלא תהייה אבחנה מדוייקת של המחלה ועד שלא יהיה זיהוי של הפגם הגנטי לא יהיה ניתן לעשות כלום.

על PGD
שתי בעיות שעלולות להיות: 1. לא יאתרו בדיוק מהו הפגם ולכן לא ניתן יהיה לבדוק. 2. בתהליך PGD (כמו גם במיקרומניפולציה) יש התערבות חיצונית בתוך הביציות דבר שלפחות בספרות, מעלה את הסיכוי לפגמים בעובר, יש גם לקחת את זה בחשבון!)

 

[מלח של פלפל]

לא מדוייק

על PGD
שתי בעיות שעלולות להיות: 1. לא יאתרו בדיוק מהו הפגם ולכן לא ניתן יהיה לבדוק. 2. בתהליך PGD (כמו גם במיקרומניפולציה) יש התערבות חיצונית בתוך הביציות דבר שלפחות בספרות, מעלה את הסיכוי לפגמים בעובר, יש גם לקחת את זה בחשבון!)

לא מדוייק
PGD דומה ל- ICSI רק במובן אחד. בזה נעשה ניקוב של הזונה(כך נקראת כליפת הביצית) ב- PGD מוצא תא בודד לאנליזה. ב- ICSI (מיקרומניפלציה) יש אמנם התערבות ויתכן מאד שיש זרע פגום גנטי ושלא עבר את הסלקציה של הטבע ונוצרת עובר עם פגעמים גנטיים

. מסיבה זו ממולצת מאד לעבור בדיקת מי שפיר בכל מקרה שבו עוברים נוצרים בהליך של ICSI. יש עוד שני נתונים ב- PGD. האחד היינו שישנו אחוז מסויים שבו העובר אינו שורד את ההליך והשני היינו שמתבצע העקבות ההליך חלוקה כפולה ונוצרים תאומים זהים.

 

[גולה1]

ברוכה הבאה ../images/Emo24.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכה הבאה

 

[אדוינה]

ברוכה הבאה עידית!

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכה הבאה עידית!
נקווה שלא תזדקקי לטיפול בתרומה ביצית. אך בכל מקרה מאחלת הצלחה. מוסיפה קישור למאמר בעברית על pgd ,מתוך האתר דוקטורס.לא בטוחה שהבדיקה רלוונטית לכם,אבל כדאי לשאול. אנא הישארי ועדכני. ושוב בהצלחה!

 

[צוקה1]

עידית בהצלחה

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

עידית בהצלחה

 

[יולה יולה]

ברוכה הבאה

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

ברוכה הבאה
מאוד מקווה שהבדיקות יצאו בסדר, ושסתם קפצת אלינו להגיד שלום, תשובות ראיתי שקיבלת אז המון המון הצלחה

 

[ronitili]

מאחלת לכם הצלחה רבה../images/Emo140.gif

חדשה כאן

יש לי ילד כמעט בן שנה שיש לו ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית (עדין אין אבחנה מדוייקת). עכשיו עושים בדיקות גנטיות ויש סיכוי שאולי גם לילדים הבאים שלנו תהייה את המחלה ואז נצטרך תרומת ביציות. אשמח לקבל מידע על התהליך, ומדוע זה תהליך ארוך ולמה לא עושים זאת בארץ. תודה, עידית.

מאחלת לכם הצלחה רבה

 

[ROSMARY]

המון המון המון הצלחה

מאחלת לכם הצלחה רבה

המון המון המון הצלחה