אלופסיה אריאטה

אלופסיה אריאטה

שלום, לאחי הקטן (בן 13) יש את המחלה הזו, לכן הוא קירח ואין לו כלל שיער. רציתי לשאול האם מישהו מכיר את המחלה? מכיר מישהו שיש לו את זה? אנחנו רוצים קצת דרכי התמודדת. אחי בדיוק בתחילת גיל ההתבגרות ואינו רוצה לצאת מהבית בגלל זה. אשמח מאד לתגובה.
 
אלופסיה

צר לי לשמוע על מצבו של אחיך. אמנם אלופסיה היא "רק" בעיה אסתטית (ולא מסכנת חיים למשל), אבל בגיל ההתבגרות בעיות אסתטיות מפריעות מאוד לדימנוי העצמי, וכפי שאת רואה זה עלול לפגוע בתפקוד כולו. למיטב ידיעתי, אלופסיה זו מחלה אוטו-אימונית. כלומר מחלה שבה הגוף תוקף חלקים של עצמו כאילו היו פולשים זרים. מחלות אוטו-אימוניות בדרך כלל מושפעות מאוד ממצבי מתח ולחץ נפשי. ככל שאדם מתוח יותר, הגוף שלו תוקף בעוצמה רבה יותר -- ובמקרה של אלופסיה זה אומר, שבמצבי מתח ולחץ השיער נושר יותר. מכאן, שהפחתת המתח עשויה להקל מעט את הנשירה (לא בהכרח להפסיק -- רק להאט). ניתן ללמוד לשלוט במידה מסויימת במתחים ובלחצים על ידי למידת שיטות הירגעות שונות. למשל שיטות הרפיה, ביו-פידבק או מדיטציה. ברור לי לגמרי שבמצב כזה, שהנער כלל לא יוצא מהבית, זה הרבה יותר קל להגיד מאשר לעשות. לכן אולי, בתור התחלה, עדיף שאחיך ילמד לקבל את עצמו *עם* הקרחת. הרי יש, לצערנו, נערים בני גילו שמתקרחים עקב טיפולי כימותרפיה (למחלת הסרטן) -- ואפילו הם יוצאים מהבית. ואצלם הפגיעה היא לא רק בשיער אלה בכלל בבריאות ובמראה הכללי. ובכל זאת הם יוצאים מהבית -- עם בנדנה או כובע. כל זה עשוי להיות תהליך ארוך. לכן כדאי לעשות אותו בליווי של מטפל מתאים. הכי יתאים פסיכולוג רפואי -- אבל כאלה יש בארץ די מעט. לחילופין, אפשר להיעזר בטיפול קוגניטיבי-התנהגותי (CBT) שממוקד בדימוי הגוף. מטפלים בהתמחות כזו ניתן למצוא באתר איט"ה. באיחולי בריאות
 
היי

אני אישית מכרה מבוגר שסובל מאלופסיה, אבל לא ילד. לעומת זאת, בחיפוש באינטרנט אפשר כנראה למצוא כמה. עשיתי ב"גוגל" חיפוש פשוט של: אלופציה + ילדים ומצאתי: 1. סיפור של אב על בתו שסבלה מאלופציה בגיל 4, וזה עבר לה. מעצמו. http://www.reader.co.il/article/474...-אודות-מחלת-אלופציה-אראטה-של-אורי-ביתי-הבכורה אולי אחיך יוכל לשאוב מזה עידוד. 2. אתר של חולה אלופציה שנקרא CopingWithAlopeciaAreata "התמודדות עם אלופציה" ושם עושים מידי כמה חודשים "מפגש קרחות". המפגש הקרוב מתוכנן ליוני הקרוב (עוד כחודש). כותבים שם גם הורים לילדים חולי אלופציה. אז אולי תוכלו ליצור איתם קשר דרך האתר, ולעשות "מפגש קרחות לילדים". בכל מקרה, גם מהאתרים האלה אני מבינה, בצער, שהשלב הראשון בהתמודדות עם הבעיה הוא ההשלמה איתה. ודווקא טיפולים דרסטיים כנראה לא כל כך מתאימים לילדים. אז נכון, המחלה בדרך כלל עוברת עם הזמן. אבל לחץ אינו עוזר לה. ובינתיים -- אין מה לעשות, אם לא רוצים לשקוע, צריך ללמוד לחיות איתה. לכל היותר אפשר לשים כובע. ולתת לגוף לעשות את שלו.
 
תוספות:

1. שכחתי את הקישור השנ. הנה הוא: להתמודד עם אלופציה -- מפגש קרחות. 2. שאלה: אני מבינה שאת אחותו של הילד. מדוע זו את שמטפלת בו? היכן הוריכם בעניין הזה? את אומרת שהוא לא יוצר מהבית. למה את מתכוונת בדיוק? האם הוא לא הולך לבית הספר?? האם יועצת בית הספר מעורבת בעניין? אם לא, אז נראה לי שכדאי לערב אותה. בכל זאת, מה שהכי חשוב זה לא דווקא השיער אלא הראש שמתחתיו
 
למעלה