איבחון

נגוהות

New member
איבחון

שלום לכולכם, מאחר ואני סובלת למעלה משלושה חודשים מכאבי ידיים יומיומיים, תחושות בעירה, כאבי ראש לפרקים ולסת ,פניתי לרופא, ואחרי בדיקות שיצאו ללא פקטור ראומטי פניתי לאורתופד והאיש ללא בדיקה כלשהי פסק "אם הייתי ראומטולוג הייתי אומר שיש לך פיברו' אבל אני אורתופד ו..תחיי עם הכאב"... קראתי מעט על המחלה ורופא המשפחה המליץ לי לפנות לראומטולוג בשם ד"ר גרין מבי"ח קפלן. שאלתי כזו - האם כל ראומטולוג יודע לאבחן פיברו'?(סלחו לי על הבורות), האם מישהו מכיר את הרופא הנ"ל או האם בפנייתי אליו עליי לשאול אם הוא מתמצא בתחום? אין לי דלקת פרקים לפי כל המיממצאים ואני לא רוצה סתם לפנות אליו..נמאס לי מרופאים ששולחים אותי הלוך וחזור... המון תודה, נגה
 

linar1

New member
נוגה שלום../images/Emo20.gifוברוכה הבאה לפורום

קודם כל איני יכולה להסכים עם האמירה של רופא "תהיה עם הכאב"... ברור שהוא אומר את הדברים האלה רק בגלל שאינו יכול לעזור ולא מרוע לב. אני מקווה שתקבלי תגובה לגבי דר' גרין, אם מישהו מכיר אותו. אני מבינה שאת מדברת על איזור המרכז, לכן יכולה להמליץ לפנות למרפאה בבית חולים איכילוב, המתמחה במחלת פיברו'. לאחרונה, הורחב "הרפרטואר" של תרופות שהם רושמים לחולים ואני מאמינה שאפשר להתאים לך טיפול תרופתי וגם אלטרנטיבי, כדי להקל בהתמודדות עם המחלה. יש יתרון נוסף במרפאה זו, כי יש להם אפשרות לתת תמיכה פסיכולוגית וגם טיפולים תומכים נוספים - הכל לשיקול דעתך. על מרפאה תוכלי לקרוא בקישורים של הפורום. מאחלת הרבה בריאות, LINAR.
 

li40

New member
נגה שלום , אני אובחנתי אצל דר' גרין

בבי"ח קפלן , הוא אבחן אצלי את הפיברו' (אובחנתי ביוני 2005) , הביקורת הקרובה שלי אצלו היא בדצמבר , כך שאני יודעת שהוא יודע לאבחן פיברו על פי לחיצה בנקודות הטריגר , כמה הוא מבין אין לי מוןשג עדיין ( כשאובחנתי ושאלתי אותו (פיברו מה?) התשובה הייתה שזה משהו בשרירים ולא דלקת פרקים ואז היפנה אותי לקרוא באינטרנט על המחלה ,(קצת מוזר , לא ?) קיבלתי ממנו מרשם של 10 מ"ג אלטרולט פעם ביום והוראות לרופא להעלות לפי הצורך עד 20 מ"ג , אני קצת מאוכזבת מהרופאים (בכלל) , בכל מקרה אני מציעה לך ללכת אליו אם את מגיעה אליו דרך קופת החולים עם טופס 17 כמובן( שימי לב כשאת קובעת תור במרפאות חוץ בקפלן תבקשי תור לדר' גרין ינסו להקשות עלייך תבקשי לדבר עם מזכירתו וזכותך המלאה היא להיבדק על ידו , דר' גרין הוא מנהל מחלקה ותמיד מנסים להקל עליו, את יודעת) אם הומלץ לך ללכת אליו פרטי , תשקלי את האפשרות של רופאים שיש להם כבר תעודות בנושא פיברומיאלגיה .... עמותת אס"ף יכולה לעזור לך ברשימת רופאים באיזורך ) מקווה שעזרתי , אם יש לך שאלות נוספות אני פה ( מדי פעם....) דרך אגב מהיכן את ? אני מראשון לציון רק בריאות לילי
 

נגוהות

New member
בוקר טוב לילי וכולם

ככל שאני קוראת על איבחון פיברו' אני שומעת סיפורי חלם יותר ויותר...אצלי אחרי שהייתי אצל נוירולוג ששלח אותי לבדיקת סיטי מוח וסירבתי, חזרתי לאורתופד שגיחך על הנוירולוג ואמר "לא מאמין באיבחון של פיברו' אבל אולי זה מה שיגיד לך ראומטולוג.." ולרופא המשפחה שרצה לתת לי כדורים נגד כאבים מבלי לבדוק את מקור הכאב ואז אמרתי "פיברו'" והנ"ל- "אה, אז ד"ר גרין , לכי אליו פרטי, דרך המושלם"... אין לי כוח לחכות כי כל כך כואב לי ומקווה שהוא התחנה האחרונה ומה שזה לא יהיה שאדע כבר..האיבחון עדיין לא קיים וכך שעדיף לפנות אליו, לא? אולי זה בכלל משהו אחר? אני מנס ציונה. המון תודה לך על העזרה ויום מקסים, נגה.
 

dorgad

New member
נגה, שלום!

ראשית, לעניין הרופאים המאבחנים: למרבה הצער עדיין יש רופאים שאינם בקיאים מספיק. מצד שני, לא הייתי מכלילה. כך, למשל, אני מכירה ראומטולוג (ד"ר מולד מקופ"ח לאומית בקריית-אונו ובת"א), ששולל מכול וכול קיומה של התסמונת. לעומתו, אני בטיפול של נוירולוג מעולה (ד"ר אנוק טיימרוז, גם הוא מ"לאומית", מקבל באשדוד), שאצלו מצאתי הבנה ופתיחות יותר מאשר אצל הראומטולוגים שהייתי אצלם (כולל במרפאת פיברומיאלגיה באיכילוב). אם את במקרה בקופ"ח "לאומית" - אני מאוד ממליצה שתקבעי תור לד"ר טיימרוז באשדוד (סניף אלמוג). אגב, לפני שאובחנתי בפיברומיאלגיה (אם כי זה היה לפני יותר מ-5 שנים, שאז המודעות לתסמונת שאפה ל-0), עברתי לא רק סי.טי מוח, אלא גם מיפוי עצמות ועוד בדיקות רבות כהנה וכהנה, ואני יודעת שרבות מהחולות עברו מסלול-ייסורים דומה. כיום, אני באמת מצפה מרופאים שידעו לשלוח לאבחון לא-פולשני לפני ששולחים לסקירות למיניהן.
 

נגוהות

New member
דורגד

תודה, אבל אני לא חברה בקופ"ח לאומית. יש לי עוד שאלת הדיוט - האם הכאבים אצלך הם יומיומיים? אתמול לדוגמא היתה לי הפוגה בכאב, לא חשתי אפילו רגישות בידיים, הוצפתי בשמחה, כי מה אנחנו רוצים עכשיו? שלא יכאב..יש לי עוד ים של רצונות, אבל זה היה כל כך מפתיע..אפילו חשבתי שהנה הכל עבר. בשלושת השבועות האחרונים אני נוטלת בי קומפלקס פלוס ויטמין סי, מעין אשליה שהויטמינים יעזרו לפחות להעלאת רמת הסרטונין במוח. אולי? עדיין לא פניתי לרופא, מחכה לחומר מעמותת אס"ף. לא רוצה לעשות הקרנות מיותרות ובינתיים נמנעת מסיטי מוח כפי שמליץ לי הנוירולוג.
 
למעלה