אבץ , טסטוסטרון ו5Alpha-Reductase
- פותח הנושא Rossi46 ®
- פורסם בתאריך
דר קרן תורגמן
New member
אני לא יודעת על כך כלום, אבדוק
דר קרן תורגמן
New member
אל תמות לי כפרה, אני אבדוק את זה../images/Emo8.gif
דר קרן תורגמן
New member
אחייה../images/Emo193.gif../images/Emo101.gif
שלום עידו, נכון לא ידעתי על כך דבר. האמת שאין על זה מי יודע מה. הדבר הכי רציני שמצאתי בנוגע לכך היא העבודה מספרד למטה. כנראה שהאפקט של אבץ על האנזים שונה אם מודבר בטייפ 1 או בטייפ 2. כל היתר זה ספקולציות. היה על זה קצת חמר בשנות ה-80 ותחילת ה-90, כנראה שזה לא משהו כי לא נראה לי שממש מתעניינים בזה לאחרונה. אני כמובן לא יכולה מכך לצאת עם המלצות. נושא אחר. הסימפוזיון במסגרת הכנס יהיה ב-26 במרס בכפר המכביה אשלח לך את התוכנית במסר. בוא נראה מה ניתן לעשות כדי לתת לזה כיסוי. Cations inhibit specifically type I 5 alpha-reductase found in human skin. Sugimoto Y, Lopez-Solache I, Labrie F, Luu-The V. Medical Research Council Group in Molecular Endocrinology, CHUL Research Center, Quebec, Canada. Steroid 5 alpha-reductase catalyzes the reduction of testosterone into the very potent androgen dihydrotestosterone. Previously, we showed that human type I 5 alpha-reductase is expressed mainly in the skin, whereas a type II 5 alpha-reductase is more specifically expressed in the prostate. To assess the possible differential effects of various cations on the two types of 5 alpha-reductase, we constructed expression vectors and transfected them into SW-13 cells, a human adrenal carcinoma cell line containing negligible endogenous 5 alpha-reductase activity. The expressed 5 alpha-reductases were analyzed for their sensitivity to Li, Ca, Cd, Cu, Mg, Mn, Ni, Zn, and Fe. The results showed that type I 5 alpha-reductase was strongly inhibited by Cd, Cu, and Zn and moderately inhibited by Ni and Fe, with 50% inhibitory concentration values of 0.9, 1.9, 2.0, 169.2, and 174.3 microM, respectively. In contrast, type II 5 alpha-reductase activity was inhibited only by Cu, with a 50% inhibitory concentration value of 19.2 microM. The data showed that cations could specifically control 5 alpha-reductase activity expression, which is more strongly inhibited in a target tissue, especially the skin.
שלום עידו, נכון לא ידעתי על כך דבר. האמת שאין על זה מי יודע מה. הדבר הכי רציני שמצאתי בנוגע לכך היא העבודה מספרד למטה. כנראה שהאפקט של אבץ על האנזים שונה אם מודבר בטייפ 1 או בטייפ 2. כל היתר זה ספקולציות. היה על זה קצת חמר בשנות ה-80 ותחילת ה-90, כנראה שזה לא משהו כי לא נראה לי שממש מתעניינים בזה לאחרונה. אני כמובן לא יכולה מכך לצאת עם המלצות. נושא אחר. הסימפוזיון במסגרת הכנס יהיה ב-26 במרס בכפר המכביה אשלח לך את התוכנית במסר. בוא נראה מה ניתן לעשות כדי לתת לזה כיסוי. Cations inhibit specifically type I 5 alpha-reductase found in human skin. Sugimoto Y, Lopez-Solache I, Labrie F, Luu-The V. Medical Research Council Group in Molecular Endocrinology, CHUL Research Center, Quebec, Canada. Steroid 5 alpha-reductase catalyzes the reduction of testosterone into the very potent androgen dihydrotestosterone. Previously, we showed that human type I 5 alpha-reductase is expressed mainly in the skin, whereas a type II 5 alpha-reductase is more specifically expressed in the prostate. To assess the possible differential effects of various cations on the two types of 5 alpha-reductase, we constructed expression vectors and transfected them into SW-13 cells, a human adrenal carcinoma cell line containing negligible endogenous 5 alpha-reductase activity. The expressed 5 alpha-reductases were analyzed for their sensitivity to Li, Ca, Cd, Cu, Mg, Mn, Ni, Zn, and Fe. The results showed that type I 5 alpha-reductase was strongly inhibited by Cd, Cu, and Zn and moderately inhibited by Ni and Fe, with 50% inhibitory concentration values of 0.9, 1.9, 2.0, 169.2, and 174.3 microM, respectively. In contrast, type II 5 alpha-reductase activity was inhibited only by Cu, with a 50% inhibitory concentration value of 19.2 microM. The data showed that cations could specifically control 5 alpha-reductase activity expression, which is more strongly inhibited in a target tissue, especially the skin.
Copyright©1996-2021,Tapuz Media Ltd. Forum software by XenForo® © 2010-2020 XenForo Ltd.