יש לי בעיה

[שרונמר]

../images/Emo10.gifיש לי בעיה

אני נורא כועסת על הצוות בבית הספר בו לומד בני. בקשתי מגלית, מהמרכז לאפילפסיה , שתבוא להרצות בבית הספר. יש נכונות בצוות לשמוע רק מה עושים במקרה שיש התקף, ואין ממש "התלהבות" לשמוע על המחלה עצמה. נורא נעלבתי וכעסתי כי זה נוגע לכולם. היום זה הילד שלי ומחר מישהו אחר. זה נושא חשוב והתגובה "זה לא רלוונטי ולא נוגע לנו, ואין לנו מה לעשות עם כזה מידע" ממש מרגיזה.

 

[חייםלוי]

באמת מרגיז. מי זה הצוות? האם המחנכת

המנהל/ת היועצת?

 

[שרונמר]

המשך

הצוות של בית הספר כולל את המחנכת היועצת והמנהלת שאמרה: שתבוא להסביר בישיבת המורות הבאה ואני אתן לה להסביר קצת מה קורה אם יש התקף..." ממש חושבים שעושים לי טובה...

 

[moribat]

תפני לאגף החינוך בעיריית מגורייך.

כמו כן, את יכולה לשלוח מכתב למשרד החינוך. אני בטוחה שזו יוזמה מקומית בית ספרית, חבל שבית הספר לא פתוח למעורבות הורים, זה לא המצב בכל בתי הספר. יצא לי להכיר בית ספר אחד, שאחרי התקף אחד של ילד בכיתה, הופיעה האחות, והסבירה לילדים בדיוק מהי אפילפסיה, ונתנה במה חופשית לשאלות וחששות הילדים. חבל שזה המצב אצלך, אבל אפשר לשנות!

 

[שרונמר]

התיאשתי

מלנסות להלחם באנשים עם דעות קדומות ובלי טיפת רגש. היוזמה להרצאה בבית הספר היתה שלי וחבל שלא מבינים שאני בסך הכל ניסיתי לעזור להם להבין ולהפיג חששות שיש להם. כשאתה יודע יותר החשש פוחת.

 

[ray24]

אויש..הם כאלה מפגרים..

פשוט פחדנים מטומטמים... הייתי מצפה מצוות חינוכי שלא יהיה כזה טיפש... סתם להסביר מה לעשות במקרה של התקף.. ממש מטופש.. מקווה שיסתדר לך

 

[טלטול232]

אפילפסיה בבית הספר

שלום רב זה באמת מרגיז , שלא נותנים להדריך בבה"ס. אצלנו גלית הדריכה את ילדי כיתות ה'-ו' ,( אבל טלטול בכיתה א'). בקשר למה המורים צריכים לדעת מפורט בחוזר מנכ"ל ( יש קישור ) אבא של טלטול http://207.232.9.131/edun_doc/sb2ak2_2_24.htm

 

[שרונמר]

../images/Emo186.gifבוקר טוב

בצוות בית הספר מוכנים רק לשמוע מה קורה אם יש התקף ולא מעניין אותם לדעת על המחלה. אני חושבת שאמשיך לדרוש את המעורבות וההסכמה לטובת הילד. הבנתי שהבת שלך קטנה, הסברת לה על המחלה?

 

[אבא של אפי]

הי

אין ברירה, תתני להם מה שהם מוכנים לקחת. אולי יבוא להם ההבבנה אחרי זה.

 

[טלטול232]

הסבר לילדה

טלטול קבלה הסבר על המחלה .( בכל זאת היא רוצה לדעת למה היא צריכה לקחת כל הזמן תרופות ). יש אתר שיש בו קטעי סרטים עם התקפים. לטלטול יש ניתוקים ( פטי מל . אבסנט ) והראתי לה איך נראה ניתוק. אני חושב שחוץ מהמילה אפילפסיה הסברנו הכל ( למחלה שלה קוראים ניתוקים - כך הסברנו לה ) אבא של טלטול

 

[סגולה כתומה]

מעצבנים!

אל תוותרי כי זה נשמע שהם פשוט מפחדים מהמחלה ומפחדים לדעת. הפחד הזה יכול לעבור גם לילדים ומי שיסבול מזה בסוף יהיה הילד שלך כי מסרים סמויים עבורים לילדים גם אם לא מתכוונים לזה. חשבתי על כמה רעיונות: 1. להכניס להם את זה בדלת האחורית ולבקש מגלית שתפתח בסקירה קצרה, משהו בסגנון של "לפני שאני מסבירה לכם איך מטפלים בהתקף חשוב מאוד שתדעו..." 2. ליזום פעולת הסברה להורים של החברים של הבן כדי שיידעו במה מדובר 3. לחפש אנשים עם השפעה על הצוות בבית הספר (נציג הכיתה לוועד הורים מרכזי, המנהל, קשרים אישיים ועוד) 4. להתעקש! מהניסיון האישי שלי וגם ממה שאת יכולה לקרוא בפורום, פעולות הסברה זוכות בד"כ להצלחה כי אנשים אוהבים לדעת ואוהבים שמישהו אחר "מפרק להם את המוקד" שכל-כך מפחיד אותם. שיהיה בהצלחה!

 

[שרונמר]

תודה על התגובות

וגם על ההצעות שלך. אני עוד לא יודעת מה לעשות אבל החלטתי שאני לא מוותרת כי זאת פשוט בורות!!!

 

[ruthty]

שרונמר

לפי דעתי למדי את בנך איך להתמודד ולהיות כמו כולם דעי לך שהחברה לא מקבלת עדיין ובכדי שהוא יצליח בחיים הוא צריך לדעת להתמודד עם החברה במיוחד בבית הספר ששם החברה אכזרית מחוסר ידע דעי לך אם אימי לא הייתה חזקה ודחפה אותי תמיד קדימה לא הייתי מצליחה וכאן זה התפקיד שלך בתור למרות כל הקשיים כך יהיה לו קל גם נפשית שזה 50% מהמחלה בהצלחה

 

[סגולה כתומה]

לא כדאי לעשות הכללות

לנו היה ניסיון מעולה בבית ספר, בנוער העובד ועם החברים של הבן שלי. היתה הרבה הקשבה ונכונות ולקיחת אחריות (הוא יוצא לכל הטיולים, פעילויות, מחנה גדנ"ע ועוד). לכן צריך להלחם בבורות ולהתעקש להעביר את הידע. חוץ מזה, מה שאת כותבת הוא נכון - לתת לילד ביטחון ולאפשר לו בהתאם לגיל ולהבנה שלו ולמצב האיזון שלו להיות כמה שיותר כמו כולם.