קירשנבאום8
Well-known member
WHEREAS, the Parties had previously entered into the confidential Manufacturing and Supply Agreement dated ???? (the “Manufacturing and Supply Agreement”), under which MoH agreed to purchase the Product (as defined below) and PFIZER agreed to manufacture and supply the Product,
1. מדוע הושחר תאריך חתימת ההסכם המוקדם יותר (?)
2. מדוע בהסכם בסעיף 5.5 משרד הבריאות (MoH) מתחייב לשמור בסודיות את המידע שנבע מהניסוי מפני אזרחי ישראל ומפני אחרים לתקופה שלא תפחת מ-15 שנים?
3. מדוע למרות ההסכם שבו הצדדים מתחייבים בין השאר לשמור על חוקי הרפואה בישראל ובמקום הראשון על "חוק זכויות החולה" בכל זאת משרד הבריאות הישראלי (שהוא הצד להסכם זה) מפר את חוק זכויות החולה בכך שהוא מפעיל לחצים על מי שעומד על זכותו לפי הסכם זה?
the Parties and their respective employees and agents with respect to activities taken under this Agreement. Regulatory Requirements include, but are not limited to, the following: a) the Israeli Patient’s Rights Law, 1996, as amended;
כלומר: חוק זכויות החולה המחייב, בין השאר הסכמה מדעת לטיפול רפואי:
הסכמה מדעת לטיפול רפואי
13. (א) לא יינתן טיפול רפואי למטופל אלא אם כן נתן לכך המטופל הסכמה מדעת לפי הוראות פרק זה.
(ב) לשם קבלת הסכמה מדעת, ימסור המטפל למטופל מידע רפואי הדרוש לו, באורח סביר, כדי לאפשר לו להחליט אם להסכים לטיפול המוצע; לענין זה, "מידע רפואי", לרבות
(1) האבחנה (הדיאגנוזה) והסָכוּת (הפרוגנוזה) של מצבו הרפואי של המטופל;
(2) תיאור המהות, ההליך, המטרה, התועלת הצפויה והסיכויים של הטיפול המוצע;
(3) הסיכונים הכרוכים בטיפול המוצע, לרבות תופעות לוואי, כאב ואי נוחות;
(4) סיכויים וסיכונים של טיפולים רפואיים חלופיים או של העדר טיפול רפואי;
(5) עובדת היות הטיפול בעל אופי חדשני.
(ג) המטפל ימסור למטופל את המידע הרפואי, בשלב מוקדם ככל האפשר, ובאופן שיאפשר למטופל מידה מרבית של הבנת המידע לשם קבלת החלטה בדרך של בחירה מרצון ואי תלות.
