אולי זו התשובה, אבל למה מאוחר כל כך
הידיעה פורסמה כבר ב- 1843 בגלובס ורק כעת ב- 2100 המנייה מגיבה לכך?? בעקבות הטיסברי: ה-FDA השהה הניסויים במתחרה פוטנציאלית לקופקסון הסיבה להשהיית הניסויים הקליניים (בשלב השני) בתרופה של גלקסו נעוצה בחומר הפעיל שבמרכיבי התרופה שעל פי ה-FDA, הוא החומר הפעיל גם בתרופת הטיסברי של אלאן וביוג'ן רועי ברגמן 18:43 16/3/05 אחרי פרשת הטיסברי של ביוג'ן (BIIB) ואלאן (ELN), שוק התרופות לטרשת נפוצה נבחן בזכוכית מגדלת על ידי ה-FDA, שעומד תחת לחצים כבדים מצד הממשל האמריקאי. דוגמא נוספת לכך התקבלה היום כשחברת גלקסו סמית קליין (GSK) הודיעה שמנהל התרופות האמריקאי, השעה את פעילות החברה בניסויים הקליניים שלה לתרופה שהיא מייצרת לטיפול בטרשת נפוצה ושמיועדת להתחרות בקופקסון של טבע . הניסויים הקלינים נעצרו בשלב השני ועד כה לא נקבע תאריך יציאה לשוק של התרופה. הסיבה להשהיית הניסויים נעוצה בחומר הפעיל שבמרכיבי התרופה שעל פי ה-FDA, הוא החומר הפעיל גם בתרופת הטיסברי של אלאן וביוג'ן שהורדה מהמדפים לפני מספר שבועות. כזכור באחרונה דווח על שני מקרים של פגיעה חמורה בפציינטים שבמסגרת ניסוי טופלו במשולב בטיסברי וב-Avonex של ביוג'ן. בשני המקרים פיתחו החולים מחלה נדירה וקטלנית בשם PML, הפוגעת במרכז העצבים. דובר גלקסו, כריס הנטר וורד, הגיב לידיעה ואמר שה-FDA הקפיא את כל הפעיליות של התרופות המיועדות לטיפול בטרשת נפוצה ונמצאות בקבוצת הסיווג של הטיסברי
