כרומוטוגרפיה gc

antibiotika

New member
כרומוטוגרפיה gc

הזריקו 3 חומרים: מתאנול אתאנול ובוטאנול.
א) בבדיקה הראשונה לא התקבלה הפרדה של ממש.
מה הם לפחות 2 שינויים שיכולים לשפר את כושר ההפרדה?ואיך?
אחד יכול להיות שככל שערכו שך H נמוך----->כך הרזולוציה גדלה ומתקבלים פיקים חדים יותר. מה עוד יכול להיות ?
ב)לציין את סדר היציאה לאחר התאמת התנאים האופטימליים.

:)
 

BigBadWolf

Member
הערך של H הוא לא פרמטר

א. את הערך של H ניתן לחשב מתוך פרמטרים, אבל אם אני אגיד לך לשנות את H מ-1 ל-2 לא תוכלי לעשות זאת בצורה חד-חד ערכית.
פרמטרים שיעזרו במקרה זה הם אורך הקולונה - ככל שהקולונה יותר ארוכה כך ההפרדה טובה יותר, הממס של ההפרדה (לפעמים גם תערובת וגרדיאנט של ממסים) - ככל שיש יותר הבדל בין האינטראקציה של החומרים בדוגמה עם הממס ועם הקולונה כך ההפרדה תהיה טובה יותר, קצב שינוי הגרדיאנט, מהירות הפאזה הנעה, ציפוי הקולונה, עובי הקולונה וכו'.
עם זאת, לפי השאלה נראה שהם מתכוונים לפרמטרים שניתן לשנות בשביל הפרדה מסויימת ולא כאלו שצריך בשביליהם לקנות מכשור חדש.

ב. בואי תגידי לי עכשיו את מהיא הקולונה הסטנדרטית עליה הם מדברים, לכן באיזה ממס (או סוג ממסים) נרצה להשתמש ולכן מה יהיה סדר היציאה.
 

antibiotika

New member
החומרים שלנו הם קוטביים

ואם המומס הוא קוטבי אזי מתמוסס טוב יותר בממס קוטבי ...
מי שקוטבי יצא ראשון? אזי סדר היציאה הוא:
מתאנול
אתאנול
בוטאנול

נכון?
 

BigBadWolf

Member
אכן

פרט אחד חשוב פספסת בהסבר אבל התשובה נכונה.
הקולונות הנפוצות ביותר ל-HPLC הן Reversed phase, כלומר הקולונה עצמה (הפאזה הנייחת) היא הידרופובית. עכשיו נכנס ההסבר שלך - מכיוון שהחומרים שלנו קוטביים, ההפרדה הטובה ביותר תתבצע כאשר הממס יהיה קוטבי. כך, ככל שהחומר קוטבי יותר הוא ימשך יותר לפאזה הניידת בעוד חוסר קוטביות יגרום למשיכה לפאזה הנייחת. מתנול הכי קוטבי ולכן יצא ראשון, בותאנול הכי פחות קוטבי ולכן ימשך יותר לפאזה הנייחת כלומר יצא אחרון.
 
למעלה