אנז, קצת בריינסטורמינג על אוביד
נתחיל בחיפושים הקלילים.
אז החברה מתמחה במחלות נוירולוגיות נדירות של ילדים. היו"ר הוא ג'רמי לוין המנכ"ל הוא ירון וורבר. החברה רוכשת מוצרים בשלב הפיתוח, ממשיכה לפתח עד שלב השיווק, בשונה מיתר החברות.
המוצרים:
1. מוצר בתחום תסמונת אלנגלמן ותסמונת האיקס השביר - עסקה מול חברת לונדבק - נמצא בשלב שני (יעילות ראשונית של המוצר). אוביד קיבלה מלונדבק את זכויות הפיתוח של המוצר, תמורת תמלוגים עתידיים. במרץ החברה הודיעה שהמוצר נמצא "במסלול המהיר" של הFDA. האוכלוסיה הראשונית היא זכרים בין 13-22, אבל זה ייבדק גם לגבי מבוגרים. כל זה נקרא OV101.
[URL]https://seekingalpha.com/pr/17103050-ovid-therapeutics-announces-ov101-granted-fast-track-designation-u-s-fda-treatment-fragile-x[/URL]
2. אפילפסיה גנטית אצל ילדים, שאינה מגיבה לטיפולים קיימים - נמצא בשלב ראשון (בטיחות) - עסקה מול מעבדות טקדה, שתי החברות משתתפות שווה בשווה במימון המוצר. (OV935)
דו"חות - דו"ח רבעון 1 2018 - הפסד של 13 מל"ד, סה"כ מזומן 74 מל"ד. הפסד גם ברבעון הקודם.
[URL]https://seekingalpha.com/pr/17156801-ovid-therapeutics-reports-first-quarter-2018-financial-results-corporate-progress[/URL]
פוטנציאל שוק:
תסמונת אנגלמן - 1 מתוך 12-20 אלף איש.
לנוקס גסטוט סינדרום - 1-4% מכלל סוגי האפילפסיות, מעל 30,000 מטופלים בארה"ב לבדה.
Tuberous Sclerosis Complex -
50 אלף מטופלים בארה"ב, 1 ל-6000 לידות. (אפילפסיה)
תסמונת האיקס השביר - 1 ל-4400 איש, בממוצע של שני המינים.
דראווט סינדרום - 1 ל18,800 בממוצע בארה"ב לבדה
[URL]http://www.ovidrx.com/our-pipeline/[/URL]
תמחורים: נתון לא ידוע.
סיכויי הצלחה: למעשה, תסמונת האיקס השביר ואנגלמן הם בעלי ההצלחה הגבוהה ביותר לקבלת אישור.
נתחיל בחיפושים הקלילים.
אז החברה מתמחה במחלות נוירולוגיות נדירות של ילדים. היו"ר הוא ג'רמי לוין המנכ"ל הוא ירון וורבר. החברה רוכשת מוצרים בשלב הפיתוח, ממשיכה לפתח עד שלב השיווק, בשונה מיתר החברות.
המוצרים:
1. מוצר בתחום תסמונת אלנגלמן ותסמונת האיקס השביר - עסקה מול חברת לונדבק - נמצא בשלב שני (יעילות ראשונית של המוצר). אוביד קיבלה מלונדבק את זכויות הפיתוח של המוצר, תמורת תמלוגים עתידיים. במרץ החברה הודיעה שהמוצר נמצא "במסלול המהיר" של הFDA. האוכלוסיה הראשונית היא זכרים בין 13-22, אבל זה ייבדק גם לגבי מבוגרים. כל זה נקרא OV101.
[URL]https://seekingalpha.com/pr/17103050-ovid-therapeutics-announces-ov101-granted-fast-track-designation-u-s-fda-treatment-fragile-x[/URL]
2. אפילפסיה גנטית אצל ילדים, שאינה מגיבה לטיפולים קיימים - נמצא בשלב ראשון (בטיחות) - עסקה מול מעבדות טקדה, שתי החברות משתתפות שווה בשווה במימון המוצר. (OV935)
דו"חות - דו"ח רבעון 1 2018 - הפסד של 13 מל"ד, סה"כ מזומן 74 מל"ד. הפסד גם ברבעון הקודם.
[URL]https://seekingalpha.com/pr/17156801-ovid-therapeutics-reports-first-quarter-2018-financial-results-corporate-progress[/URL]
פוטנציאל שוק:
תסמונת אנגלמן - 1 מתוך 12-20 אלף איש.
לנוקס גסטוט סינדרום - 1-4% מכלל סוגי האפילפסיות, מעל 30,000 מטופלים בארה"ב לבדה.
Tuberous Sclerosis Complex -
50 אלף מטופלים בארה"ב, 1 ל-6000 לידות. (אפילפסיה)
תסמונת האיקס השביר - 1 ל-4400 איש, בממוצע של שני המינים.
דראווט סינדרום - 1 ל18,800 בממוצע בארה"ב לבדה
[URL]http://www.ovidrx.com/our-pipeline/[/URL]
תמחורים: נתון לא ידוע.
סיכויי הצלחה: למעשה, תסמונת האיקס השביר ואנגלמן הם בעלי ההצלחה הגבוהה ביותר לקבלת אישור.