חודש המודעות לסרטן השד

zivaf2

New member
אני הולכת מגיל 25

בתור מטופלת פוריות הופניתי אוטומטית לבדיקת שד לפני תחילת טיפולים, כי זה הנוהל, אז המשכתי ללכת מדי שנה בשביל השקט הנפשי.
 

MotheRonit

New member
(חשבתי שזה יהיה דבילי לשאול)

אם יש סרטן במשפחה קירבה ראשונה (אבא) לא השד זה נחשב להיסטוריה שצריך בגינה ללכת להיבדק לפני גיל 30? וגם, איך עושים את זה? למי מרימים טלפון?
 

zivaf2

New member
לא נחשב להיסטוריה

רק אם יש קרובת משפחה מדרגה ראשונה (אמא/ אחות) שחלתה חלילה בסרטן השד, או 2 קרובות מדרגה שניה- למשל דודה- זה נחשב להיסטוריה. מדובר ספציפית על סרטן השד ולא סרטן באופן כללי.
בכל מקרה אם את רוצה להיבדק, פשוט תפני למוקד של קופת החולים שלך ותבקשי לקבוע תור. בכללית אין צורך בהפניה.
 

CherryBlossom85

New member
לא מדוייק

בעקרון כפי שנכתב, ישנם גם מקרי סרטן שד שמקורם גנטי - לרוב מדובר על נשאות של אחד מהגנים BRCA1 או BRCA2.
נשאות זו בנשים מתבטאת בעיקר בסרטני שד ושחלות, בגברים לא דווקא מדובר על מקרים של סרטן שד ולכן במשפחות שבהן יש נשאות אך הצאצאים הם גברים, לעיתים יש מקרי סרטן ספורדיים של סוגי סרטן שונים.
ישנם גם סרטנים בגברים, כמו סרטן הערמונית, שהם גם סרטנים עם מעורבות הורמונלית (כמו סרטן שד) ולכן יש לדוגמה אב שחלה בגיל יחסית צעיר בסוג כזה של סרטן זה גם יכול להחשיד לנשאות של אחת המוטציות בגנים הנ"ל.
 

פאשון

New member
בכלל לא דבילית! אפילו הגיונית

סטן השד יכול להיות גנטי או לא וכך גם סרטנים אחרים. הבעייה היא שיש גנים משותפים לחלק מסוגי הסרטן ולסרטן השד. לא זוכרת בדיוק איזה....
השאלה היא גם אם הסרטן שהיה לאבא שלך היה בגלל גנים. לא תמיד זה ככה.
אבל בכל מקרה, כדאי להיבדק בלי קשר. בפעם הראשונה שנבדקתי לפני גיל 30 הרופאת נשים שלי הפנתה אותי ואז לא הייתי בהריון. עכשיו כשאני בהריון פשוט לקחתי שם מהרשימה שנתנו פה עכשיו בשרשור, התקשרתי למוקד תורים וקבעתי.
רפואה שלמה!
 

BeTipul1

New member
נשאות BRCA1 והולדת ילדים

בגיל 22 גיליתי לצערי שאני נשאית של הגן.
כשהחלטנו שאנחנו רוצים ילדים, נתקפתי התלבטויות רבות - איך אני יכולה להעביר לילדי במודע את החוויה הנוראית אותה אני חווה מאז הכרוכה בהתפרצויות בכי פתאומיות ומתמשכות וכן בבדיקות רבות.
לאחר תקופה מייגעת ועמוסה בלבטים, החלטתי לבצע תהליך IVF+PGD.
ההחלטה על התהליך הייתה כרוכה במריבות מול קופת החולים שהחליטה כי היא אינה מכירה בגן ה-BRCA1 כסיבה מספקת לביצוע התהליך שעלותו כ- 10,000 ₪.
אני לעומת זאת החלטתי (במיוחד לאחר שעברתי בפעם הראשונה בחיים ממוגרפיה בגיל 24), כי החוויה הנפשית וכן הפיזית והבריאותית של ילדיי לעתיד, אכן שווה את ההקרבה ועל כן נשאתי בעלויות באופן פרטי.

לאלה מכן שאינן מכירות את התהליך, תהליך PGD כולל הפרדת גנים טרום החזרה.

בשעה טובה, לאחר 3 ניסיונות, אני נושאת בבטני בת, שלה 99% להיוולדות ללא הגן.
למרות שהתהליך היה קשה ומייגע ויש הטוענים כי בלתי נחוץ כלל, אין גאה ומאושרת ממני.

אני קוראת לכול הנשאיות שיש להן את האפשרות, לנהוג כמוני ולחסוך מילדיהן את העוול הנפשי והפיזי כל עוד יש להן את האפשרות.
התהליך אינו פשוט, אך בהחלט שווה את המאמץ.
 

mitmit11

New member


אכן PGD הוא הפתרון הטוב ביותר כרגע להימנעות מנשאות גנטית. כל הכבוד לך על ההחלטה על אף המלחמה הלא מוצלחת (שלא בצדק) בממסד הרפואי.

רק בריאות
 

תוכייה

New member
יישר כוח! כן ירבו הורים כמותכם

חשבת אולי לכתוב בלוג על הסיפור שלך?
זה נשמע לי מרתק.
 

BeTipul1

New member
תודה רבה

דבר ראשון תודה. חס וחלילה לא כתבתי את ההודעה כדי לקבל תשואות, אלה בתקווה שבנות רבות ילכו בדרך דומה..
בקשר לבלוג, חשבתי על זה כל כך הרבה פעמים.. לא חשבתי שזה ממש יעניין מישהו..
 

מ י כ ל10

New member
אני אשמח להסבר

אני שואלת בסקרנות ולא בקנטרנות: למיטב הבנתי זה לא גן עם חדירות מלאה. כלומר, זה לא שמי שנושאת את הגן בהכרח תחלה, נכון?
 

דובצוק

New member
זה ממש לא אומר שנשאית בהכרח תחלה

אבל הסיכויים של נשאית לחלות הם גבוהים בהרבה מהסיכויים של מישהי שאינה נשאית. זה לא אומר שאם אינך נשאית את לא תחלי.
הבעיה העיקרית היא עם סרטן השחלות - אם אני זוכרת נכון אחוז הנשים עם סרטן השחלות הוא כ-1.5% מכלל הנשים, כולל כאלו שנשאיות וכאלו שאינן נשאיות. אחוז הנשים הנשאיות ל-BRCA עם סרטן השחלות הוא מעל ל-40%. וסרטן השחלות הוא סרטן די קטלני שלרוב מתגלה בשלב מתקדם יחסית. גם הסיכוי לסרטן שד הוא גבוה יותר מאשר בכלל האוכלוסיה, אבל עם מעקב צפוף וגילוי מוקדם - בהרבה מקרים ניתן להבריא ממנו, מה שלא נפוץ במקרה של שחלות...
 

BeTipul1

New member
קצת הסברים..

ישנם 2 גנים:
BRCA1 ו-BRCA2.
לכל אחד מהגנים סטטיסטיקות שונות לסיכויי תחולה לסרטן השד והשלחות.
סיכויי התחלואה לנשאיות BRCA1 הינם 80% לסרטן השד וכ- 40% לסרטן השחלות.
קיים סיכוי של 50% שהגן יעבור לדור הבא, כאשר הסיכוי לרשת ולהעביר את המוטציה זהה אצל גברים ונשים כאחד.

אספר לך בקצרה כי ב- 3 תהליכי IVF שעברתי הסטטיסטיקה מעולם לא עמדה על 50%.
בפעם הראשונה, מתוך 7 ביציות, 2 בלבד היו ללא הגן.
בפעם השניה, מתוך 8 ביציות, 2 בלבד היו ללא הגן.
בפעם השלישית, מתוך 11 ביציות, 2 בלבד היו ללא הגן (מספר נוסף מתוכן לא זוהה, ועל כן הסטטיסטיקה בפעם הזו לא מדוייקת).

תוצאות כל אחת מהפעמים חיזקה אותי להמשיך בו אחרי שראיתי את סיכויי ההעברה שלצערי, אינם קרובים ל50%.

נשאות הגן משמעותה זכאות לבדיקות ממוגרפיה שנתיות החל מגיל צעיר (אני מניחה שישנן זכאויות נוספות, אך עוד לא זכיתי להנות מהן).
 

מ י כ ל10

New member
תודה לשתיכן. אז אני מבינה שהחשש הוא בעיקר

מסרטן השחלות במקרה של נשאות?
אני שואלת, כי למיטב ידיעת בגילוי מוקדם של סרטן השד יש סיכי טוב מאוד להחלמה. כמובן שעדיף בלי, זה ברור, אבל המחיר (הפיזי והנפשי) של IVF נשמע לי מאוד גבוה ביחס לסיכון. אם החשש הוא בעיקר מסרטן השחלות אז זה עושה את ההחלטה שלך ברורה יותר עבורי.
 

BeTipul1

New member
לא.. ממש לא...

קיים סיכוי של 80% לחלות בסרטן השד.
אין ספק שגילוי מוקדם אכן יכול לעזור ואף להציל חיים, אז עם זאת, עוד לא מונע את המחלה והתופעות הנלוות אליה.
גם כריתה של השד אינה מורידה לחלוטין את הסיכוי לחלות, אלא רק מפחיתה אותו מאוד.
לעומת זאת, כריתת השחלות מורידה לחלוטין את סיכויי התחלואה.

מחיר נשאות הגן, עבורי לפחות, בשלב זה של החיים, הוא יותר נפשי מאשר פיזי.
לאחר שצפיתי באימי, ב"ה מתגברת על המחלה פעמיים לפני גיל 50 (בפעם השניה, הדבר באמת היה עקב מעקב וגילוי בשלב מוקדם, אך אינו מנע את הניתוח ותהליך הכימותרפיה הנלווה עליו), המחשבה היומיומית שמלווה בבכי ובמצבי רוח פתאומיים על מה שאולי מצפה לי, לא נותנת לי לחיות בשלום. החשש מכל בדיקה אצל כירורג וכן במכון ממוגרפיה מלווה בחששות רבים כבר בגיל מוקדם שכזה.

בתור אמא לעתיד (בעזרת ה') החלטתי לחסוך מילידי את התחושות הנוראיות האלה ואת סיכויי המחלה הגבוהים.

אין ספק שהתהליך לא מתאים לכל אחת, שכן הוא כרוך בעול נפשי, פיזי וכספי רב. ללא דבקות במטרה, הסיכוי להצליח להתמיד בתהליך נמוך.
 

מ י כ ל10

New member
הבנתי

תודה על השיתוף.
כבת לאם שבעברה סרטן השד (גילוי מוקדם וריפוי מוצלח) וכיום חיה עם סרטן כרוני מסוג אחר, ולאב שגם בעברו סרטן, ולאור הסטטיסטיקה הכללית הידועה לי, אני מניחה שסרטן בעתידי הוא רק שאלה של איזה ומתי. אני משתדלת להיות קשובה לגופי ולהיבדק לפי ההמלצות. לאחרונה גיליתי גוש בשד (חוויה מאוד מאוד מאוד לא נעימה). כרגע זה במעקב, וככל הנראה בסדר.
בריאות שלמה לכולנו
 

BeTipul1

New member
הרבה בריאות!!

מאחלת לך הרבה בריאות וכמובן אופטימיות!!
חיים בציפייה למחלה אינם קלים בכלל.. כל הכבוד שאת עוקבת אחרי עצמך!
 

PUNCHI1

New member
מרגשת! כל הכבוד לך על הדוגמה האישית


אולי שווה לנסות לתבוע את קופת החולים כדי שיכירו בגן ובחיוניות של ביצוע pgd.
בהצלחה בהמשך ההריון ועד לידיים מלאות
 

BeTipul1

New member
פניה למשרד הבריאות

פניה ששלחתי למשרד הבריאות קבלתי את התשובה הבאה: "עם כל הצער שבדבר, עליי להשיבך כי אבחון גנטי טרום השרשתי ) PGD ( איננו כלול בסל בהתוויה הנדרשת לכם (נשאות ל BRCA) ומסיבה זו לא ניתן לאכוף על קופת החולים לממנו. בשתי צורות הבדיקה(הן כבדיקת סקר לפני הריון והן כאבחון טרום השרשתי) לא הוגדר פוטנציאל עתידי למחלה שתבוא לידי ביטוי בגיל בוגר בחלק מהאוכלוסייה שתימצא נשאית, כמצב המחייב ביצוע הטיפול במימון ציבורי. הכללת טכנולוגיות רפואיות חדשות ובכללן: בדיקות, טיפולים תרופות, אביזרים רפואיים וכיו"ב, נעשית בהתאם להמלצותיה של וועדה ציבורית המביאה בחשבון בעת מתן המלצותיה שיקולים רפואיים, כלכליים, אתיים, חברתיים ועוד. הועדה מתכנסת אחת לשנה ודנה בכובד ראש בבקשות הרבות המוגשות לה בוחנת וקובעת את סדרי העדיפויות, בהתחשב במגבלות התקציב העומדות בפניה ובמכלול ההיבטים השונים הנוגעים לדבר. המלצות הוועדה כפופות לתקציב שהוקצה להרחבת הסל ומוגשות לאישור שר הבריאות והממשלה. אציין במאמר מוסגר, כי למרבה הצער, ישנן טכנולוגיות רפואיות שאילוצי התקציב לא אפשרו את הכללתן בסל לכל ההתוויות לשמן הן מבוקשות והן הוכללו בסל באופן מוגבל יותר בכפוף לקריטריונים רפואיים מוגדרים. כפי שהסברתי, אבחון טרום השרשתי למניעת הולדת ילדים נשאים גנטית של סיכון לחלות במחלה בגיל בוגר, מחלה אשר קיימים עבורה דרכי אבחון מוקדם וטיפול, לא הוגדר, נכון לעת זו, ככלול בסל."
 
למעלה