לגלישה באתר בגירסה המותאמת לסלולאר
| הוספת הודעה
הגדרות תצוגה

הגדרות עץ הודעות

מאפייני צפייה

הצג טקסט בתצוגה
הצג תגובות באופן
עדכן
1154311,543 עוקבים אודות עסקים

פורום התמודדות עם סרטן

המקום לשאול, להתייעץ, לשתף ולהתעדכן בנושאים הקשורים בהתמודדות עם הסרטן.

 

אודות הפורום התמודדות עם סרטן

המקום לשאול, להתייעץ, לשתף ולהתעדכן בנושאים הקשורים בהתמודדות עם הסרטן.

 

לצפיה ב-'מתרגשת, לחוצה '
מתרגשת, לחוצה
09/11/2015 | 17:31
2
174
מחר חברתי הטובה תקבל את תוצאות בדיקת הסיטי שעברת לפני כשבועיים. מקווה שאתבשר שהיא ניצחה את הסרטן באופן סופי.
 
תחזיקו לה אצבעות 
לצפיה ב-'בהצלחה!!'
בהצלחה!!
09/11/2015 | 19:03
38
לצפיה ב-'מקווה שהתבשרתם בבשורות טובות. '
מקווה שהתבשרתם בבשורות טובות.
16/11/2015 | 11:08
35
את מוזמנת לשתף:)
לצפיה ב-'קבוצת תמיכה לנשים המתמודדות עם סרטן השד'
קבוצת תמיכה לנשים המתמודדות עם סרטן השד
05/11/2015 | 22:00
63
מתמודדת עם סרטן השד? מבולבלת וזקוקה לכלים להתמודדות? כולם סביבך אך את עדיין מרגישה לבד? סיימת את הטיפולים ואת לא מצליחה לחזור לשגרה?

עמותת "אחת מתשע" מזמינה אותך לקחת חלק בקבוצת נשים, בה תוכלי לשתף ולהשתתף, לעזור ולהיעזר.

כל הפרטים מצורפים.
לצפיה ב-'קבוצת תמיכה בתומכים - לבני משפחה של מתמודדות עם סרטן השד'
קבוצת תמיכה בתומכים - לבני משפחה של מתמודדות עם סרטן השד
04/11/2015 | 17:36
125
עמותת "אחת מתשע" מזמינה את חברי מעגל התומכים הקרוב (הורים, ילדים, אחים, בני זוג, חברים) לעשרה מפגשים קבוצתיים. כל הפרטים מצורפים
לצפיה ב-'מה לעשות עם פרופיל פייסבוק של מי שמת?'
מה לעשות עם פרופיל פייסבוק של מי שמת?
04/11/2015 | 14:24
3
212
שלום חברים וחברות. בני נפטר מסרטן לפני כשנתיים. בשנות המחלה הוא היה פעיל מאוד בפייסבוק והעלה יצירות רבות שלו בכל השלבים - תמונות שלו, ציורים, פיסול ועוד. מידי פעם בפעם חברים מהפייסבוק שלו עושים לו לייק על  משהו מהאמנות שלו וזה קופץ ל-פיד ומקפיץ לי את הלב, כי זה נראה במבט ראשון כאילו זה פורסם עכשיו. מצד אחד קשה לי עם זה שהפרופיל שלו כאילו נתון לרשות הכלל ויכולים להמשיך לשתף משם וכן זה כואב לי בלב לראות את זה מול עיניי כל פעם שזה קופץ בפייסבוק , ומצד שני זו מעין אנדרטה, משהו שתמיד יישאר אחריו כמו תערוכה של האמנות שלו. יצא למישהו להתמודד עם מצב כזה? האם יש בכלל אפשרות לבקש מפייסבוק לסגור פרופיל של מישהו שהלך לעולמו?
לצפיה ב-'ואו...קראתי והצתמרמרתי'
ואו...קראתי והצתמרמרתי
04/11/2015 | 18:16
115
לדעתי אפשר לפנות בבקשה לסגור. את גם יכולה להפנות את השאלה לפורום פייסבוק תמיכה.
רק את מחליטה אם את רוצה שהעצוד ישמש לך כאנדרטה, או שאת מעדיפה לסגור אותו כי הוא גורם לך לכאב.
 
משתתפת בצערך. תיהי חזקה.
לצפיה ב-'עצוב וכואב לשמוע'
עצוב וכואב לשמוע
05/11/2015 | 15:39
90
מאמינה שאפשר לפנות לפייסבוק ולבקש להפסיק הפעילות. זה לא אומר שזה ימחק אבל לא ימשיך לפעול.
כדאי לפנות לפורום פייסבוק.
מאחלת לך ימים טובים
לצפיה ב-'יש אפשרות'
יש אפשרות
07/11/2015 | 14:57
97
ראשית משתתף בצערך.
 
ניתן לפנות לתמיכה ולאחר הליך אימות נתונים הם יוכולים למחוק את הפרופיל, או לעצור את הפעילות בו, שזה עדיף. זה אומר הפרופיל נגיש וקיים אך אף אחד לא יכול לכתוב בו תגובות או לעשות לייקים לפוסטים. הוא מעשה הופך לאנדרטה וירטואלית. פייסבוק לא מאשרים למשתמש אחר להמשיך להפעיל פרופיל בשמו של משתמש שנפטר. הם כן יכולים לשנות את שם הפרופיל ולהפוך אותו לקבוצה משהו בסגנון "עמוד לשכרו של". צריך פשוט להפנות אליהם.
 
בהצלחה
 
לצפיה ב-'קבוצות תמיכה לחולי סרטן'
קבוצות תמיכה לחולי סרטן
29/10/2015 | 14:51
86
הבנתי שיש קבוצות תמיכה לחולי סרטן או לכאלה שכבר החלימו ושזה מתחלק לפי קבוצות גיל.
החלמתי מהמחלה הארורה הזו לפני פרק זמן יחסית קצר ואני מרגישה שמצד אחד אני צריכה חיזוקים ותמיכה, אך מד שני אני פוחדת שזה יחזיר אותי חזרה וישאב אותי פנימה ויפריע לי לצאת מהתקופה הנוראית הזו.
הייתי במפגש אחד- זה עשה לי טוב, אך המפגש השני עשה לי ממש רע.
מה הייתם ממליצים לי?
לצפיה ב-'עדכון הנחיות של ארגון הבריאות העולמי - בשר מעובד מסרטן'
עדכון הנחיות של ארגון הבריאות העולמי - בשר מעובד מסרטן
28/10/2015 | 10:59
4
72
לאורך שנים רבות מתקיימים מחקרים באוכלוסיות שונות שהראו כי לאכילת בשר ובעיקר אכילת בשר מעובד מעלים שכיחות סרטן (בעיקר סרטן המעי הגס)
הצטברות הנתונים המחקריים הביאה את ארגון הבריאות העולמי לעדכן את הנחיותיו ולסווג את הבשר המעובד כגורם סרטני וודאי.
 
הנה משהו שאפשר לעשות כדי לשפר את הבריאות וההחלמה.
רפואה שלמה לכולם
 
לצפיה ב-'אישור רישמי למה שידענו הרבה שנים '
אישור רישמי למה שידענו הרבה שנים
28/10/2015 | 14:35
1
34
לצפיה ב-'בדיוק כך'
בדיוק כך
28/10/2015 | 15:53
19
לצפיה ב-'זה מאוד מלחיץ'
זה מאוד מלחיץ
28/10/2015 | 15:53
1
42
התפריט שלי ושל בני משפחתי מבוסס לא מעט על מזון מעובד. הילדים מכורים לזה. אני לא יודע איך יהיה ניתן לשנות הרגלי אכילה של שנים אצל ציבור שלם....
 
לצפיה ב-'הזדמנות לשינויים'
הזדמנות לשינויים
29/10/2015 | 15:18
31
אז יורדים באופן הדרגתי ולא בבת אחת. הרי מותר לאכול מזון מעובד וזו שאלה של כמות ותדירות. אגב, בסיבוב הנוכחי של הסרטן אמרנו יפה שלום לבשר והוא לא חסר לנו. כשייגמרו הטיפולים הייתי רוצה שהבשר לא יעלה על השולחן בכל יום אלא מדי פעם. 
לצפיה ב-'מתגעגעת'
מתגעגעת
26/10/2015 | 17:59
1
142
הי!
 
קוראת סמוייה. מתגעגעת לכמה שנעלמו.
 
אור 19
סבא איציק
מיני
 
מישהו יודע מה איתם?
 
החלמה שלמה לכולכם!
לצפיה ב-'ניסית לשלוח מסרים אישים לאנשים ? '
ניסית לשלוח מסרים אישים לאנשים ?
27/10/2015 | 10:21
77
לפעמים לא כותבים כי אין גישה למחשב
לצפיה ב-'פורומים חדשים בתפוז'
|*|פורומים חדשים בתפוז|*|
22/10/2015 | 16:38
11
|כסף|יש לך שאלות לגבי העסק שלך? מעוניין לדעת כיצד למקסם את הרווחים?
|שמאל|היכנס עכשיו לפורום ייעוץ עסקי ושדרג את העסק שלך:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|@|מעוניין להסיר את הקעקוע הישן? רוצה להתייעץ לגבי שיטות ההסרה הקיימות בשוק?
|שמאל|היכנס לפורום הסרת קעקועים, תשאל ותתייעץ:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|לב-ש|עומדים להתגרש? יש לכם שאלות לגבי התהליך?
|שמאל|בפורום גירושין תוכלו להתייעץ עם עורך דין מומחה ומנוסה:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|דושיח|עליכם ליישב סוגיה שאינה פתורה? הסתכסכתם עם השכנים?
|שמאל|בפורום גישור תוכלו לשאול ולהתייעץ בדרך ליישוב המחלוקות:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|*|מתעניינים במפת הכוכבים? מחכים לדעת איזה יום מצפה לכם מחר?
|שמאל|פורום אסטרולוגיה בהנהלה חדשה! הכנסו עכשיו:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...
לצפיה ב-'חליתי בסרטן, הבראתי אך אני חייה בפחד מתמיד שהוא יחזור'
חליתי בסרטן, הבראתי אך אני חייה בפחד מתמיד שהוא יחזור
21/10/2015 | 14:58
7
190
איך מתמודדים עם התחושה הזו? הרופאה אומרת שהסיכויים קלושים, אך עדיין קשה לי ממש להתמודד.
לצפיה ב-'מאיה יקרה'
מאיה יקרה
25/10/2015 | 14:00
6
120
יש הרבה מה לעשות כדי למנוע חזרת מחלה והעשיה היא הכוח שלך להתמודד.
במקום להשקיע אנרגיה בפחד העשיה תהווה עבורך עוגן!
מאיזה סוג גידול החלמת?
לצפיה ב-'חליתי בלימפומה'
חליתי בלימפומה
26/10/2015 | 11:30
5
130
היה לי גידול בין הריאות.
מהי כוונתך להשקיע בעשייה? להתנדב?
לצפיה ב-'להמשיך במעקב אצל הרופא האנקולוג שלך '
להמשיך במעקב אצל הרופא האנקולוג שלך
27/10/2015 | 10:24
2
86
כי במקרה שלך אין סמן חיצוני , מכירה את זה מעצמי
ונדרש צילום חזה כדי לראות מה קורה בפנים
וכמובן בדיקות דם ף והמון אמונה בעצמך
אומרים מחשבה יוצרת מציאות אז תחשבי בריא תאכלי בריא ותהיי בריאה
לצפיה ב-'תודה'
תודה
28/10/2015 | 15:55
1
17
לצפיה ב-'אני ממש כמוך '
אני ממש כמוך
28/10/2015 | 18:09
61
ת ההקרנות גמרתי בשנת 1991 , מאז רק במעקב של המתואנקולוג
שאולה שאלה אז נשלחת לPAT CT  ומקבלים תשובה מה קורה עם האיזור
ושיהיה לך נחמה הלימפומה היא גידול מאד איטי ויש לו הצלחה בטיפול הכימי
וברוב המקרים אין חזרה של המחלה,
והכי חשוב להיות במעקב בהתחלה פעם בחצי שנה ואחר כך פעם בשנה
לצפיה ב-'מעקב רפואי ואורח חיים בריא'
מעקב רפואי ואורח חיים בריא
27/10/2015 | 10:33
1
61
מאיה,
קודם כל חשוב להקפיד על המעקבים אצל ההמטולוג שטיפל בך וביצוע הבדיקות בזמנן.
מעבר לכך אני מאמינה בשלושה מרכיבים להחלמה ובריאות:
תזונה בריאה
פעילות גופנית
נפש בריאה
 
לכל אחד מהם יש מחקרים שמוכיחים את חשיבותו.
 
תני את דעתך מה את יכולה לעשות בכל תחום ומה מדבר אלייך.
 
בהצלחה!
לצפיה ב-' אני עובדת על זה '
אני עובדת על זה
28/10/2015 | 15:54
14
לצפיה ב-'כנס עמותת ברכה – הקטנת הסיכון של סרטן שד ושחלות משפחתי'
כנס עמותת ברכה – הקטנת הסיכון של סרטן שד ושחלות משפחתי
18/10/2015 | 15:26
32
הכנס הרפואי השנתי של
עמותת ברכה – התמודדות והקטנת הסיכון של סרטן שד ושחלות משפחתי.
תאריך: יום חמישי 29/10/2015
בין השעות: 10.30 עד 18.30
מקום: במרכז הכנסים הבינלאומי אשקלון, רחוב יצחק בן צבי 12, אשקלון
הכנס מיועד ל:
   משפחות עם הרבה מקרי סרטן במשפחה
   נשים בריאות בסיכון גבוה לחלות
   גברים בריאים בסיכון גבוה לחלות
   נשים עם סרטן שד תורשתי
   נשים עם סרטן שד גרורתי
   נשים עם סרטן השחלות
   עובדי מרפאות ובתי חולים
   סטודנטים
אורחת הכבוד:  דר'  שרון בובר, פסיכולוגית בכירה במכון הסרטן דנה-פרבר בארה"ב
לתוכנית הכנס: www.bracha.org.il
לצפיה ב-'ד"ר מאיה גוטפריד בוידאו על הארכת תוחלת החיים של חולי הסרטן'
ד"ר מאיה גוטפריד בוידאו על הארכת תוחלת החיים של חולי הסרטן
15/10/2015 | 11:48
134
לחצו לצפיה בוידאו
https://youtu.be/ynEkh70HPhw
לצפיה ב-'פורומים חדשים בתפוז'
|*|פורומים חדשים בתפוז|*|
12/10/2015 | 17:42
7
|@|סובלים מבעיות בתפקוד המיני? חווים קשיים באינטימיות הזוגית וחוסר חשק?
|קדימה|בואו לדבר על זה עכשיו בפורום סקסולוגיה:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|עץ|עומדים לצאת לטיול בשטח? זקוקים לציוד מקצועי ויש לכם שאלות?
|קדימה|היכנסו עכשיו לפורום ציוד שטח, תשאלו ותתייעצו, ותגיעו לטיול מצוידים כמו שצריך!
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|תלתן|חושבים על טיול בארצנו הקטנטונת ולא רוצים לעשות זאת לבד? מתעניינים בסיורים מאורגנים ומאתגרים?
|קדימה|היכנסו עכשיו לפורום סיורים מאורגנים בישראל ותקבלו רעיונות והמלצות על יעדים אטרקטיביים!
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

<img src=">מארגן אירוע חלומי ומתלבט לגבי המוזיקה שתתנגן ברקע? עומדת להתחתן ולא בטוחה איך לבחור את די ג'יי המתאים?
|קדימה|היכנסו עכשיו לפורום מוזיקה לאירועים ותוודאו שהפסקול של האירוע שלכם יהיה מושלם!
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...

|כדור|הילדים גדלים וקשה לכם להתמודד עם השינויים שחלים בהתנהגותם? עומדים להיות הורים ומתעוררות בראשכם שאלות לגבי האופן בו תחנכו את ילדיכם?
בואו לדבר על זה עכשיו בפורום חינוך לילדים:
http://www.tapuz.co.il/forums2008/forumpage.aspx?f...
לצפיה ב-'סרטן המעי הגס גרורותי '
סרטן המעי הגס גרורותי
12/10/2015 | 13:10
7
170
שלום לכולם. כל השנים שהתמודדתי עם המחלה, לא כתבתי שאלות לחולים אחרים אבל עכשיו שהגעתי לאן שהגעתי אני חייב את עזרתכם....
אני כבר כמעט 3 שנים חולה בסרטן מעי גס. בהתחלה עברתי ניתוח ואח"כ כימותרפיה לצערי הרב המחלה חזרה די מהר ומאז אני עובר מטיפול לטיפול.
קיבלתי טיפולים כימותרפיים וגם ארביטוקס כמו שאמרתי תמיד זה לא עזר. אולי קצת עצר ואז היתה התקדמות במחלה.
הבעיה שלי עכשיו שהרופאים אומרים שאין להם יותר איך לטפל בי!
זה נראה לי לא הגיוני עם כל הקידמה והתרופות ששומעים עליהם בחדשות.
אני רוצה לחיות!
מה עוד אפשר לעשות?
 
לצפיה ב-'טיפול בסרטן מעי גרורתי מתקדם'
טיפול בסרטן מעי גרורתי מתקדם
13/10/2015 | 11:45
6
231
שלום אור,
אתה מתאר מצב שלצערי אנו פוגשים בו לא מעט...
כל עוד אתה במצב תפקודי טוב תמיד יש מה לעשות!
אני מתכוונת שלמרות שבקווי הטיפול המוכרים בהנחיות הרפואיות מיצית את האפשרויות ניתן לפנות לשני כיוונים נוספים:
1. התאמת טיפול באמצעות בדיקות מולקולריות. אני יכולה לומר לך שאני באופו אישי מכירה מספר אנשים במצבך שנמצא עבורם טיפול יעיל למרות שכביכול הם מיצו את כל האפשרויות.... כמובן לא תמיד זה מצליח אבל זו בהחלט דרך שכדאי לך לבחון.
2. הצטרפות למחקרים קליניים - כדאי לבדוק האם יש מחקרים שאתה יכול להצטרף אליהם? תוכל להתייעץ עם הרופא המטפל שלך וכן לבדוק בעצמך.
אני מצרפת חוברת הנחיות על עולם המחקרים הקליניים ואיך ניתן לאתר מחקר מתאים.
 
והכי חשוב אני מחזקת אותך להמשיך ולחפש ולעשות!
רפואה שלמה
גליה
לצפיה ב-'מהן בדיקות מולקולריות ולמי זה מתאים?'
מהן בדיקות מולקולריות ולמי זה מתאים?
15/10/2015 | 14:02
5
43
לצפיה ב-'בדיקות מולקולריות בסרטן'
בדיקות מולקולריות בסרטן
18/10/2015 | 11:19
4
90
כיום ניתן לאפייו את הגידול לא רק על בסיס המקור ממנו הגיע אלא גם מה המאפיינים הגנטיים של תאי הגידול ומהם מסלולי הגדילה של הגידול ובהתאם לבחור טיפול מכוון מטרה או טיפול מותאם אישית.
הדבר מתאים לגידולים שונים ובשלבי מחלה שונים.
קצת קשה לפרט את כל המצבים...
לכן כדאי תמיד לבדוק גם את האופציה הזו.
חלק מהבדיקות כלולות בסל הבריאות והמערכת הציבורית וחלק עדיין פרטי(בכיסוי ביטוח בריאות פרטי)
במקרה של אור ששאל למעלה בשרשור זו דוגמא מצויינת למצב בו כביכול נוסו כל האפשרויות ואין יותר טיפולים... אז ניתן להיעזר בבדיקות להתאמה אישית של טיפולים.
 
לצפיה ב-'האם הרופאים מציעים את הבדיקה?'
האם הרופאים מציעים את הבדיקה?
19/10/2015 | 22:56
3
50
כי הרופא שלנו לא הזכיר בדיקה כזו, גם כאשר הסרטן חזר לבקר.
לצפיה ב-'תלוי בסוג הגידול, שלב המחלה,כיצד הגיב לטיפולים קודמים ועוד..'
תלוי בסוג הגידול, שלב המחלה,כיצד הגיב לטיפולים קודמים ועוד..
20/10/2015 | 18:51
2
58
מהו הגידול איתו אתם מתמודדים?
לצפיה ב-'סרטן מעי הגס גרורתי'
סרטן מעי הגס גרורתי
15/11/2015 | 18:31
1
78
הי גליה,
נכנסתי לפורום ומיד נתקלתי בתשובה שלך לשאלה של אור. אני מצטערת לראות שאור לא חזר לברר פרטים נוספים, אבל אני אשמח לקבל מידע נוסף. אבא שלי נקלע למצב שאור מתאר ואני מחפשת קצה חוט של תקווה. לטובת הנוספים שהמידע יכול לעזור להם אשאל בפורם ולא בהודעה פרטית.
אבא שלי, בחור חסון בן 60, חלה בסרטן מעי הגס דרגה 3-4 לפני שנתיים וחצי. המוקד היחיד הוסר בניתוח שלאחריו קיבל כימו מניעתי. לאחר כשמונה חודשים הופיע גידול בכבד. הוא עכשיו סיים שלושה מחזורי טיפול ביולוגי. היות והוא הפסיק להגיב לטיפול הזה מחזירים אותו לכימו של ארבעה חודשים. בגלל שבגידול המקורי נמצאה מוטציה, הרופאה אמרה שזה יהיה הטיפול הקונבנציונלי האחרון שתוכל להמצליץ עליו. אף מילה על טיפול מולקלולרי. אני אודה מאוד אם תרחיבי למי מתאימה האפשרות הזו, אפה היא זמינה וכמה היא עולה?
 
תודה רבה!
 
 
לצפיה ב-'התאמה אישית של טיפול'
התאמה אישית של טיפול
29/11/2015 | 14:32
36
מכיוון שכל מקרה נתוניו שונים קצת קשה לתת קווים מנחים כלליים...
הקו המנחה העיקרי והחשוב הוא - כשהטיפולים לא עולים יפה יש מקום לבדוק התאמה אישית של ה טיפול על בסיס המאפיינים הספציפיים של הגידול.
אני ממליצה לפנות עם מסמכים רפואיים ובתיאום עם הרופא המטפל נבדוק אם יש מקום לבדיקה.
תוכלי להתקשר למשרד ויתנו לך פרטים 03-9195757
 
לצפיה ב-'נפתח פורום רשתות חברתיות - תמיכה'
|*|נפתח פורום רשתות חברתיות - תמיכה|*|
11/10/2015 | 15:11
12
|מחשב|גולשים יקרים עקב הביקוש, אנו פותחים מחדש את פורום רשתות חברתיות.
אז אם יש לכם שאלות בנושא הפייסבוק, טוויטר, אינסטגרם ולינקדין - אנחנו פה בשבילכם!

הכנסו כבר עכשיו לפורום רשתות חברתיות - תמיכה
http://www.tapuz.co.il/Forums2008/forumpage.aspx?f...
לצפיה ב-'פרופ תמר ספרא על גנטיקה בסרטן שד ושחלות'
פרופ תמר ספרא על גנטיקה בסרטן שד ושחלות
11/10/2015 | 12:14
163

 
הגן שכל אישה בישראל צריכה להכיר
פרופ' תמר ספרא, מנהלת השירות האונקו-גניקולוגי במרכז הרפואי איכילוב, מסבירה על הגן BRCA ששכיח במיוחד בקרב אוכלוסייה יהודית, ומה צריך לעשות מי שהתגלה כנשא של הגן הזה?
פרופ' תמר ספרא עדכון אחרון:  08.10.15 , 17:18
בשיתוף אסטרהזניקה והחברה הישראלית לגינקולוגיה אונקולוגית
 
הגורם השכיח ביותר לסרטן שד ושחלה תורשתי הוא מוטציות בשני גנים הנקראים 1 BRCA ו -2  BRCA. סרטן שחלה בנשים שנושאות מוטציה גנטית מתנהג אחרת. הוא פחות אגרסיבי, מתפתח בגיל צעיר יחסית, והללו חיות יותר שנים עם המחלה.
 
מלבד זאת, הן מגיבות טוב יותר לחלק מהכימותראפיות וגם לקבוצות תרופות חדשות שהתגלו לאחרונה, שיעילות בעיקר בחולות סרטן שחלה עם מוטציות ב BRCA.
 
אז מה זה הגן BRCA?
שני הגנים שייכים לקבוצת הגנים האחראים לבקרת התא. גנים אלו אחראים ליצירת חלבונים שלהם תפקיד חשוב ומרכזי בתיקון נזק שנגרם לחומר התורשתי (דנ"א- DNA).
 
כאשר ישנה פגיעה בגנים אלו (מוטציה) הם מאבדים את היכולת לעצור את הגידול הלא תקין של התאים. מצב זו עלול להביא לחלוקת תאים לא מבוקרת ולתהליך סרטני.
 
מדוע כל כך חשוב שנכיר את ה- BRCA ?
בהשוואה למדינת אחרונת בעולם, בישראל מתקיים מצב ייחודי. באוכלוסיות שונות בעולם שכיחות הנשאות של הגן מוערכת ב 1 מכל 350 אנשים, ואילו בישראל התפוצה היא הרבה יותר גדולה.
 
באוכלוסייה האשכנזים השכיחות היא 1 ל 40, באוכלוסייה הלא אשכנזית מדובר על יותר מאחוז אחד שהם נשאים של המוטציה בגן.
 
איך הגן עובר בתורשה?
הגן מועבר בתורשה דומיננטית, כך שכל גבר או כל אישה שהם נשאים של הגן מעבירים ל 50% מהצאצאים שלהם את הגן הפגום. די בכך שאחד משני העותקים (הנקראים אללים) של הגן הוא פגום מלידה, כדי שהסיכון לפתח סרטן יעלה באופן משמעותי.
 
לנשאים יש מוטציה מורשת על אחד משני האללים בכל תאי הגוף, והם מפתחים ממאירות כאשר באלל השני (התקין) של אותו גן מתרחשת מוטציה נרכשת. תא שקרתה בו מוטציה נרכשת אין בו עותק תקין של הגן, דבר ההופך את התא לממאיר ומוביל להתפתחות גידול.
 
הנשא אומנם נמצא בסיכון גבוה לפתח ממאירות במהלך חייו, אך עם זאת חשוב לציין שלא כל נשא יפתח סרטן. לכל קרוב משפחה מדרגה ראשונה של נשא קיים סיכון של 50% להיות גם הוא נשא של המוטציה.
 
חשוב להדגיש כי, נשאות קיימת גם אצל גברים וגם אצל נשים, ולכן הגברים יכולים להעביר את המוטציה באותה מידה שבה אישה יכולה להעבירה.
 
האם גם גברים יכולים לחלות בסרטן שד?
לגברים נשאים הסיכוי לפתח סרטן שד גדול יותר בהשוואה לגבר שאינו נשא. לגברים שהם נשאים של המוטציה 1 BRCA יש 6% לפתח סרטן שד, ואם הם נשאים של BRCA2 אז יש להם סיכוי רב יותר לפתח סרטן שד, סרטן לבלב, סרטן ערמונית ולעיתים סרטני מעיים.
 
לנשים נשאיות יש סיכוי גבוה יותר לפתח סרטנים ממספר סוגים, כאשר סרטן שד ושחלה הם הנפוצים ביותר.
 
מה צריך לעשות מי שיש לו היסטוריה של מחלות סרטן במשפחה?
היסטוריה של סרטן במשפחה מעלה את הסיכוי לפתח את המחלה, לכן תחילה יש לפנות ליעוץ גנטי לבירור סיכויי הנשאות. לאחר מכן יש להחליט באם לבצע את הבדיקות הגנטיות.
 
לאור השכיחות הגבוהה בישראל של המוטציה בגנים BRCA, דעתי היא, שבנוסף לנשים שחלו בסרטן שד ושחלה, האוכלוסייה הישראלית כולה צריכה לבצע בדיקות גנטיות של המוטציות הנפוצות, זאת על מנת להפחית את התחלואה.
 
במידה ומתקבלת תשובה שלילית לגבי הנשאות, האם זה בהכרח מדויק?
כיום בישראל בודקים בין 10 ל 15 מוטציות נפוצות. בהתייחס לאוכלוסיית האשכנזיים, כ 98% מאוכלוסייה זו נשאית של המוטציות הללו, כאשר באוכלוסייה הלא אשכנזית הדיוק הוא נמוך יותר.
 
אם ישנה משפחה שהתחלואה הסרטנית בה היא מאוד גבוהה ותוצאות הבדיקה של אותן 15 מוטציות לא הראו נשאות, אזי קרוב לוודאי שיש מוטציות שלא התגלו, ולכן במקרה כזה ההמלצה היא לבצע ריצוף גנטי.
 
כיום, אנחנו רואים גם משפחות רבות שלמרות שלא הייתה בהן תחלואה של סרטן שד ושחלה עדיין מתחבא אצלן הגן. מוטציות BRCA  מסבירות כ 10% ממקרי המשפחות שבהן ידוע על סרטן שד ושחלה תורשתי, כך שקרוב לוודאי ישנם גנים נוספים הגורמים לסרטן שד ושחלה תורשתי שטרם זוהו.
 
מה צריכה לעשות מי שיודעת שהיא נשאית של המוטציה?
במחקרים שנערכו בעולם נמצא כי, הסיכון לחלות בסרטן שד עד גיל 80 עבור אישה שהיא נשאית של הגן, מוערך בכ 70-80 אחוזים, כאשר הסיכון לחלות בסרטן שחלה עומד על 15-45 אחוזים עד סוף ימיה.
 
מדובר באחוזים עצומים, לכן חשוב שכל אישה ישראלית תדע אם היא נשאית או לא, שכן אזי ניתן לעקוב, לנסות למנוע ולאתר את הסרטן בשלביו המוקדמים.
 
עד גיל 40 הסיכון לפתח סרטן שחלה בנשים נשאיות הוא נמוך, ולכן עד גיל זה מומלץ לבצע בדיקות מעקב הכוללות: בדיקה גניקולוגית, אולטרסאונד וגינאלי ובדיקת הסמן CA125 בדם אחת לחצי שנה.
 
באשר לגילוי מוקדם של סרטן שד, המעקב כולל בדיקה פיזית על ידי כירורג שד פעם בחצי שנה ופעם בשנה בדיקת MRI או הדמיה אחרת. סרטן שד הרבה יותר קל לאיתור מוקדם ולכן אפשר לעקוב בצמידות ולטפל כאשר מתגלה גידול. ישנה גם אפשרות לכריתת שדיים דו צדדית המוצעת לעתים.
 
בניגוד לסרטן שד, הבעייתיות בסרטן שחלה היא שאנחנו מגלים אותו בדרך כלל מאוחר מידי. מאחר ומרבית הגידולים מתפתחים בקרבת גיל 40, ההמלצה לנשים נשאיות לתכנן את הילודה כך שבסביבות גיל 37 הן סיימו עם תוכנית הילודה שלהן ובגילאים 37,40 הן מבצעות הליך מניעתי באמצעות ניתוח לכריתת השחלות והחצוצרות, לטובת הורדת הסיכון לחלות סרטן שחלה באחוזים גבוהים.
 
באם הסרטן כבר התפתח, יש כיום קבוצות תרופות שהן הרבה יותר יעילות בקרב נשים נשאיות של המוטציה.
 
הכותבת היא מנהלת השירות האונקו-גניקולוגי במרכז הרפואי איכילוב
 
לינק לכתבה http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-4706837,00.html
 
לצפיה ב-' קיטרודה לסרטן קיבה'
קיטרודה לסרטן קיבה
08/10/2015 | 16:06
2
138

שלום לגולשי הפורום.
לאחיינית שלנו התגלה סרטן קיבה מפושט בבטן. היא קיבלה טיפולים כימותרפיים שלא עזרו לה בכלל רק החלישו אותה וירדה המון במשקל!

יש הרבה פרסומים על התרופה קיטרודה שנשמעת שממש מעלימה גידולים.
יש מישהו כאן שהשתמש בה וזה עזר לו?
איך אפשר להשיג את התרופה הזאת?
 
לצפיה ב-'אימונותרפיה בהחלט יש מקום לתקווה'
אימונותרפיה בהחלט יש מקום לתקווה
08/10/2015 | 22:22
286
שלום לך גלעד,
קיטרודה או בשמה הגנרי פמברוליזומב, הינה תרופה אימונותרפית.
קיטרודה מאושרת לשימוש בסרטן מלנומה ולאחרונה (ממש השבוע...) קיבלה את אישור ה FDA לסרטן ריאה (NSCLC) בהליך מזורז עקב תוצאות מאד טובות במחקרים שנערכו בתרופה בסרטן ריאה.
בגידולים אחרים עדיין אין אישור אך לחלק מהגידולים יש כבר מחקרים בשלבים ראשוניים, שהראו תוצאות מאד מעודדות ובינהן סרטן קיבה!
(כמו כן בסרטן שלפוחית השתן, כליות ומספר גידולים המטולוגיים )
חשוב להדגיש זו לא תרופת פלא!
אמנם התוצאות מאד מעודדות ויחד עם העובדה שתופעות הלוואי הן הרבה יותר נסבלות מכימו הדבר נותן בהחלט תקווה!
אני אישית מכירה מספר חולים המטופלים בקיטרודה ומגיבים מאד יפה (הגידול נעצר וקצת נסוג) ומנהלים אורח חיים רגיל.
כדי לקבל תרופה כזו תצטרך לשוחח עם הרופא של אחייניתך ולבדוק אפשרות להצטרף למחקר קליני או לבקש לקבל את הטיפול באישור מיוחד הנקרא "טופס 29ג'"
שים לב! לאחר שתקבלו אישורים תצטרכו לרכוש את התרופה במימון עצמי (אולי יש לכם ביטוח תרופות?)
במידה ואין לכם כיסוי ביטוחי - ייתכן שתרצו לבדוק האם טיפול זה אכן יעיל לפני שתוציאו סכומי כסף גדולים - לשם כך ישנן בדיקות להתאמת טיפול המבוצעות בחו"ל - תוכל ליצור איתי קשר טלפוני או במייל ולקבל פרטים נוספים.
 
בהצלחה ורפואה שלמה,
גליה
לצפיה ב-'מוכרת את תרופת הקיטרודה בהנחה משמעותית'
מוכרת את תרופת הקיטרודה בהנחה משמעותית
23/11/2015 | 15:23
55
היי,
150 מ"ג קיטרודה נקנתה עבור קרובת משפחה שלצערנו הרב לא הספיקה להשתמש בה,
ונשמרת בבית מרקחת של בית חולים במרכז הארץ.
תוקף 21.12.15
נמכרת בהנחה משמעותית.
לפרטים:
שרון 054-4882346
לצפיה ב-'"מרימים לחיים עם מבריאי הודג'קין"'
"מרימים לחיים עם מבריאי הודג'קין"
08/10/2015 | 15:59
1
55
שלום לכולם,
אני גיא תבורי, בוגר הודג'קין מספר פעמים ופעיל לשעבר בפורום הזה.​
לפני כשנה הייתי שותף להקמת עמותת חלי"ל האור, עמותת חולי לימפומה ולוקמיה.
בעוד כשבועיים אנחנו עורכים קמפיין העלאת מודעות חיובי להודג'קין בקמפוסים השונים.
לצורך כך אני מחפש מבריאי הודג'קין נוספים שיהיו מעוניינים לקחת חלק בקמפיין.
לפרטים נוספים אנא צרו קשר:
0523231970 | guy@halil.org.il
לצפיה ב-'הי גיא, כל הכבוד על היוזמה!'
הי גיא, כל הכבוד על היוזמה!
08/10/2015 | 22:24
14
לצפיה ב-'סרטן לבלב גרורתי'
סרטן לבלב גרורתי
07/10/2015 | 11:45
2
151
אני צריך את עזרתכם. במהלך החגים הגיעה אימי מספר פעמים לבית חולים עקב כאבי בטן וכאבי גב.
הרבה זמן היא התלוננה וכל הזמן חשבו שזה בעיות בקיבה שהיו לה פעם.
אחרי המיון שהיינו עכשיו עשו לה סיטי בטן והרופאים אמרו לנו שזה הגרוע מכל – סרטן לבלב!!! ויש גם בכבד.

משהו שאני לא מצליח להבין למה לא מכניסים אותה לניתוח מיד להוציא את זה?
שלחו אותנו לעשות ביאופסיה ועוד לא קיבלנו את התוצאות אבל הרופא שעשה את הבדיקה אמר שזה נראה לא טוב.

מה יהיה עכשיו?
אשמח לעזרתכם
דורון
 
לצפיה ב-'לשאול את הרופאים'
לשאול את הרופאים
07/10/2015 | 17:21
91
האם יש רופא מטפל? מישהו שמקבל את התשובות של הבדיקות? אם כן אז להתעקש ולשאול כל מה שלא ברור, בלי להתבייש, בלי לחשוש "מה יחשבו". אנחנו מתכוננים לפגישה עם הרופא ורושמים את השאלות (וגם את התשובות) ואם משהו לא ברור אז אנחנו כבר בקשר כזה שאפשר לשלוח סמס או מייל. עד כה קיבלנו תמיד הסבר.
לצפיה ב-'סרטן לבלב גרורתי'
סרטן לבלב גרורתי
07/10/2015 | 17:54
250
שלום דורון,
אני מאד מבינה את הקושי על קבלת בשורה על גילוי סרטן.
כדאי שתלמד כמה שיותר על משמעות המחלה והטיפולים האפשריים.
השלבים הבאים הם עם קבלת תוצאות הביופסיה/פתולוגיה תדעו באופן וודאי אם מדובר בגידול ממקור לבלב.
מכיוון שיש גרורות בכבד לא מקובל לנתח במצב זה כי המחקרים מראים שהדבר לא מסייע בהארכת חיים ואלי אפילו פוגע. (ניתוח וויפל הוא מאד מורכב וקשה)
תצטרכו לתאם תור אצל אונקולוג מומחה אולי תרצו להתחיל להניע תהליך זה כבר עכשיו....
כדאי גם לבדוק מרקרים (סמני סרטן כגון CA19-9)
מבחינת טיפול ישנן כמה אופציות טיפול כימותרפיות חלק מהטיפולים קשים יותר ואתם והרןפא תצטרכו להחליט באיזה פרוטוקול טיפולי להתחיל.
ייתכן שתרצו להעיזר בבדיקות להתאמת טיפולים כדי להחליט באיזה טיפול לבחור.
האם כבר יצרתם קשר עם אונקולוג?
 
מקווה שקצת הבהרתי...
בהצלחה ורפואה שלמה
לצפיה ב-'התרופה לטיפול בסרטן בריאות '
התרופה לטיפול בסרטן בריאות
04/10/2015 | 19:35
1
103
כתבה על הטיפול בתרופה הביולוגית
שהוכחה כעוזרת בסרטן הריאות שעד היום לא היה לו תרופה יעילה
http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-4706630,00.html
התרופה המהפכנית שהצליחה להעלים גידולים סרטניים אצל חולי סרטן העור, קיבלה בסוף השבוע אישור מוקדם בהליך מזורז של מינהל המזון והתרופות האמריקני לטיפול גם בחולי סרטן הריאות - השכיח והקטלני מכל הסרטנים. האישור צפוי גם בישראל, ועל פי הערכות יתווסף לסל התרופות הקרוב
אבן דרך נוספת לקיטרודה: מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר בסוף השבוע את שיווקה של התרופה המהפכנית לטיפול בחולי סרטן הריאות השכיח והקטלני מכולם. התרופה המיוצרת על ידי חברת "מרק", צפויה לעבור גם את אישור משרד הבריאות הישראלי בהליך מזורז, ותועמד כפי הנראה לסל התרופות הקרוב.
בשנה שעברה אושרה הקיטרודה לראשונה לסרטן העור, זאת לאחר שהראתה שיעור הצלחה גבוה מאוד בחולי סרטן עור עמידים לטיפולים קיימים. התרופה פועלת במנגנון חדשני ופורץ דרך, והיא נחקרת בימים אלה גם בסרטנים נוספים ובהם מוח קיבה וסרקומות.
גידולים סרטניים נוהגים להערים על הגוף ולהסתתר מפני מערכת החיסון, ובכך לא מאפשרים לתאים הלבנים לזהות את הגידול ולחסל אותו. קיטרודה מפסיקה את ה"הסתתרות" של הגידול הסרטני מפני מערכת החיסון, ומאפשרת לגוף לתקוף את הגידול.
בניגוד לטיפולים כימותרפיים, הטיפול בתרופה קיטרודה אינו הורג תאים, אלא פועל במנגנון מתוחכם המפעיל מחדש את מערכת החיסון, לכן הוא כולל תופעות לוואי מועטות וקלות.
 
וכך פועלת הקיטרודה: בתהליך ההסתתרות של הגידול הסרטני הוא מתחבר לנקודת בקרה הנקראתPD1 . חיבור זה גורם להשתקה של מערכת החיסון, וכך מצליח הגידול הסרטני להתחמק מהשמדה ולהשתכפל בגוף בפראות, עד להרחבת הגידול ולשליחת גרורות בכל הגוף.
 
המולקולה פמברוליזומאב שבקיטרודה מצליחה לעכב את החיבור בין הגידול הסרטני לאותה נקודת בקרה, חיבור הגורם ל"כיבוי" מערכת החיסון. כך משתלטים תאי החיסון שבגוף בחזרה על הגידול, ומחסלים אותו.
 
כאמור, לאחר אישורה של התרופה בשנה שעברה לסרטן העור, אושרה כעת הקיטרודה לטיפול בסרטן הריאות האגרסיבי והשכיח מכולם הקרוי Non small cell carcinoma – NSCLC. קיטרודה אושרה יחד עם בדיקת דם לסמן מיוחד (ביו-מרקר) המאפשר לבדוק את התאמתם של החולים המועמדים לתרופה, כך שניתן יהיה להעריך מראש את תגובתם לטיפול.
בדיקת הביו-מרקר כבר אושרה בישראל וניתן לבצע אותה בבית החולים איכילוב בתל אביב. המחקרים בתרופה הראו כי אצל חולים בהם קיים ביטוי גבוה של אותו ביו מרקר וטופלו בקיטרודה, היתה מעל 90% הישרדות לאחר 16 חודשי טיפול.
 
ב-FDA ציינו כי אצל 41% מחולי סרטן הריאות שהיו עמידים לטיפולים קודמים ושטופלו בקיטרודה נצפתה התכווצות או היעלמות של הגידולים. ההשפעה של התרופה נמשכה בין חודשיים ל-9 חודשים בהם נמשך המחקר.
 
מדי שנה מתים 1.2 מיליון איש ברחבי העולם כתוצאה מסרטן הריאות. בישראל מאובחנים בכל שנה 2,000 מקרים חדשים של סרטן ריאות, רובם מעשנים, או מעשנים פסיביים שנחשפו למעשנים בבית או בעבודה.
 
 
 
לצפיה ב-'תודה לך יקרה על המידע '
תודה לך יקרה על המידע
06/10/2015 | 13:45
9
לצפיה ב-'שלום לחברי הפורום'
שלום לחברי הפורום
06/10/2015 | 11:37
4
201
שלום לכולם,
שמחה על ההזדמנות שניתנה לי לנהל את הפורום ומקווה שיחד נוכל לגרום לפורום להיות מקום של מידע, עידוד ותקווה עבור חולי הסרטן ובני משפחותיהם.
הדגש האישי שלי בפורום יהיה כיצד להעצים את המטופל או המטופלת ואת הקרובים אליהם, על מנת שיהיו מעורבים בטיפול הרפואי.
מהניסיון האישי שלי הבנה של המחלה, מידע על אופציות הטיפול ומעורבות חכמה מאפשרים התמודדות טובה יותר עם המחלה.
הפורום פתוח לכיוונים שונים ודרכים להתמודדות עם המחלה, אך חשוב לשמור על כיווני פעולה שיש להם בסיס מדעי או ניסיון מוכח מחקרית.
אני מביאה איתי לפורום ניסיון רב בתחום של רפואה מותאמת אישית בסרטן.
בהצלחה לכולנו והכי חשוב רפואה שלמה!
לצפיה ב-'שאלות על העצמה'
שאלות על העצמה
07/10/2015 | 17:25
3
96
החולה רוצה לדעת מעט, כי הוא מרגיש שהמידע מחליש אותו ולא רוצה לשאול, ואילו המשפחה רוצה לדעת הרבה כי היא מרגישה שהמידע מעצים אותה, מבינים איפה אנחנו חיים ולמה לצפות ואיך להיערך. איך את מציעה לגשר על הפער? אני מוצאת את הפער הזה גם אצל אחרים.
לצפיה ב-'העצמת המטופל וצוות מנצח'
העצמת המטופל וצוות מנצח
07/10/2015 | 18:40
1
73
אני מסכימה איתך בהחלט שיש הרבה פעמים רתיעה מצד החלוה ורצון לא לדעת יותר מידי...
זו בדיוק הסיבה שאני מתייחסת לחולה וקרוביו - לכל אחד יכול להיות תפקיד...
בד"כ כשמתגלה מחלה קשה בני המשפחה מתגייסים לטפל ולסייע וכדאי למצוא את האחד שיש לו גישה וכישורים לאיסוף מידע, קריאה, ופחות קושי באינטראקציה מול המערכת הרפואית ולמנות אותו אחראי על התחום כך החולה לא חייב להיות מעורב ומודע לכל הפרטים ובני המשפחה או החברים יכולים לתת סיוע נחוץ מאד.
לצפיה ב-'תודה על התשובות'
תודה על התשובות
08/10/2015 | 13:51
43
אני מלווה יחידה, אוספת מידע, קוראת, רואה שיש הלימה חלקית בין הספרות ברשת לבין דברי האונקולוג המטפל. האונקולוג מוכן לדבר בנוכחות החולה, זה מפריע לי, אולם אני מבינה שיש בעייה אתית כי הרי יש חיסיון רפואי. כם אני לא הייתי רוצה שמישהו ילך לרופאה שלי לדבר עלי. מידע נוסף אני מצליחה לשאוב דווקא מרופא המשפחה שמוכן לדבר גם ללא נוכחות החולה, כי הוא מבין את המעורבות שלי. 
לצפיה ב-'מעט פרקטיקה'
מעט פרקטיקה
07/10/2015 | 22:16
57
פשוט לדבר עם הרופאים ללא נוחכות החולה.
 
אם וכאשר הוא מאושפז בסוף היום בסביבות 3:00 הרופאים יותר פנויים לדבר עם בני משפחה . אפשר לתאם איתם דרך אחות ראשית או מזכירה ולבקש לדעת סטטוס ולקראת מה אתם הולכים.
 
אם זה ביקור במרפאה והחולה לא מעוניין לדעת הוא יכול לצאת לסידורי בירוקרטיה וקרוב משפחה אחד או שניים נשאר לדבר עם הרופא.
 
מהכרות אישית  עם שני הצדדים באמת כחולה יותר נוח לדעת פחות ושאחרים יובילו. כמלווה נוח לדעת יותר .

מנהל/ת הפורום

אודות:
את/ה מוביל/ה בתחומך? אנו מזמינים למשרדינו בימים אלו בעלי מקצוע המתאימים לנהל פורום מקצועי באשכול המומחים של אתר הקהילות המוביל תפוז אנשים. מנהל/ת פ
עוד...

חם בפורומים של תפוז

חפשו אותנו גם באינסטרגם
חפשו אותנו גם...
פודי תפוז - האינסטגרם החדש כל התמונות של...
חפשו אותנו גם באינסטרגם
חפשו אותנו גם...
פודי תפוז - האינסטגרם החדש כל התמונות של...
בפייסבוק שלנו כבר ביקרתם?
בפייסבוק שלנו כבר...
רוצים להיות תמיד מעודכנים במה שקורה בתפוז?
בפייסבוק שלנו כבר ביקרתם?
בפייסבוק שלנו כבר...
רוצים להיות תמיד מעודכנים במה שקורה בתפוז?

פורומים

מקרא סימנים

בעלת תוכן
ללא תוכן
הודעה חדשה
הודעה נעוצה
אורח בפורום
הודעה ערוכה
מכיל תמונה
מכיל וידאו
מכיל קובץ